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Novartis erhält die EU-Zulassung für "Glivec" als CML-First-Line-Treatment
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Das Mittel konnte den Krankheitsverlauf signifikant verlangsamen
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03.01.2003 |
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Novartis: FDA erweitert "Gleevec"-Zulassung
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Medikament kann nun in allen Phasen eingesetzt werden
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23.12.2002 |
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Novartis reicht Zulassungsantrag für Certican ein
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Klinische Studie mit 1.500 Patienten ergibt positive Ergebnisse
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20.12.2002 |
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Novartis beantragt erweiterte Zulassung für Starlix
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Einsatz in Kombination mit dem Antidiabetikum Thiazolidinedione
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20.12.2002 |
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Novartis stellt Änderungsantrag für FDA-Zulassung von Xolair
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Der neue Antrag beinhaltet eine klinische Studie, die an 6.000 Patienten durchgeführt wurde
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19.12.2002 |
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Novartis erhält erweiterte FDA-Zulassung für Clozaril
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Unternehmen erhält ein exklusives Marketingrecht für einen Zeitraum von 36 Monaten
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19.12.2002 |
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Novartis AG: Positive Studienergebnisse für Krebsmedikament Zometa
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Weitere Zulassungsanträge werden geprüft
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11.12.2002 |
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Novartis AG: Neue positive Ergebnisse für Trileptal
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Langfristige Effizienz bei Einsatz als Mono- und Ergänzungstherapie
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11.12.2002 |
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Novartis AG lanciert Studie Z-Fast
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Kombination von Femara (Krebs) und Zometa (Knochenschwund)
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10.12.2002 |
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Novartis veröffentlicht neue Studienergebnisse
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Positive Ergebnisse für ICL 670 und Krebsmedikament Glivec
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09.12.2002 |
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Novartis verschiebt Verkauf von Health Food und Sports Nutrition
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Offerten erreichen nicht den Wert des Markenportfolios
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29.11.2002 |
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Novartis: EU-Beirat harmonisiert Verschreibungsempfehlung von Miacalcic
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Verschreibungsempfehlung des Medikaments soll in der EU harmonisiert werden
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28.11.2002 |
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Novartis beantragt Prexige-Zulassung in den USA und Europa
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Amokisklav soll ab 2003 in den USA vertrieben werden
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27.11.2002 |
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Novartis: FDA erteilt Zulassung für Amotislav
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Generikum wurde von der neuen Tochter Lek entwickelt
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26.11.2002 |
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Novartis AG schließt Lek-Übernahme ab
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Kaufpreis beziffert sich insgesamt auf 876 Mio. EUR
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21.11.2002 |
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S&P bestätigt AAA-Ranking für Novartis
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Ausblick stabil
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18.11.2002 |
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Novartis rechnet im Pharmabereich mit 10-prozentigem Umsatzwachstum
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2003 sollen die Margen voraussichtlich schwächer ausfallen
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14.11.2002 |
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Novartis AG emittiert Anleihe über 1 Mrd. EUR
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Erlöse dienen der Refinanzierung früherer Auslandsaktivitäten
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14.11.2002 |
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Novartis AG kann Lek übernehmen
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Lek-Aktionäre schaffen die bestehende Stimmrechtsbeschränkung ab
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12.11.2002 |
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Novartis integriert Geschäftseinheit Ophthalmics in Pharma-Division
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Weltweiter Hauptsitz wird nach Basel verlegt
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11.11.2002 |
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Pharmaunternehmen investieren gemeinsam am PSI
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Das Mikroskop und Röntgengerät wird für die Entwicklung neuer Medikamente genutzt
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07.11.2002 |
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Novartis-Tochter Ciba Vision Corp. klagt wegen Patentrechtsverletzung
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Konkret geht es um die Biomedics-Colors-Linsen
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07.11.2002 |
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Novartis erhält Zulassung für Myfortic in der Schweiz
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Myfortic ist ein Immunsuppressivum
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06.11.2002 |
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Novartis beantragt erweiterte EU-Zulassung für Zometa
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Studien haben positive Effekte bei Krebs nach rund 2 Jahren Medikation ergeben
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05.11.2002 |
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Novartis AG verkauft Foradil Aerolizer-Vertriebsrechte an Schering-Plough
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Rechteverkauf gilt nur für die USA
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01.11.2002 |
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Novartis AG muss 20.000 CHF Geldstrafe zahlen
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Stiftung für Konsumentenschutz reicht Anzeige ein
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31.10.2002 |
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Novartis schließt Vereinbarung mit indischer Torrent
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Kernpunkt sind die weltweiten Rechte für den AGE-Breaker
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31.10.2002 |
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Novartis verkauft "Leucomax"-Marketing und Vertriebsrechte
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Käufer ist die Schering-Plough Corp.
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30.10.2002 |
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Novartis will Angebot für slowenische Lek erhöhen
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Unternehmen will nun 105.000 SIT je Aktie auf den Tisch legen
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18.10.2002 |
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Novartis schließt Lizenzabkommen nit japanischer Tanabe Seiyaku Ltd.
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Kernpunkt ist der Antigen-1 Hemmstoff LFA-1
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18.10.2002 |
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Novartis rechnet für 2003 mit einem hohen Pharmawachstum
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Dieses soll im hohen einstelligen prozentualen Bereich liegen
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17.10.2002 |
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Novartis kauft bis Ende September 23 Mio. eigene Aktien zurück
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Rückkaufvolumen entspricht insgesamt 1,4 Mrd. CHF
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17.10.2002 |
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Novartis: Nettofinanzergebnis sinkt auf 836 Mio. CHF
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Eigenkapital sinkt zum 30.September um 4 Mrd. CHF
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17.10.2002 |
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Novartis: Prexige soll 2004 auf dem Markt lanciert werden
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Insgesamt 67 Projekte in der klinischen Entwicklung
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17.10.2002 |
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Novartis AG legt Neun-Monats-Bericht vor
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Operatives Ergebnis steigt um 11 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum
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17.10.2002 |
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Novartis muss Xolair-Know-How mit der Tanox Inc. teilen
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Tanox darf aber nicht eigenständig weiterforschen
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17.10.2002 |
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Novartis: Neues Anwendungsgebiet für Zometa bei FDA beantragt
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Dokument enthält neue Studiendaten zur Behandlung für Knochenmetastasen
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16.10.2002 |
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Novartis lanciert Phase III-Studien für Hautkrebsmedikament Verteporfin
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Partner ist die QLT Inc.
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11.10.2002 |
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Novartis: Trileptal-Behandlung führt zu geringeren Behandlungskosten
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Weniger Nebenwirkungen bei der Anti-Epilepsie-Behandlung
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09.10.2002 |
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Novartis verkauft Nahrungsmittel- und Getränkesparte für 272,5 Mio. EUR
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Käufer ist die britische Associated British Foods
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08.10.2002 |
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Novartis: Lek-Angebot wird nicht mehr erhöht
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Bei mangelhafter Akzeptanz wird das Geschäft fallengelassen
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07.10.2002 |
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Novartis: EU-Behörde räumt "Exelon" erweiterte Wirksamkeit ein
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CPMP erkennt neue Variante des Medikamentes "Exelon" gegen Alzheimer an
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04.10.2002 |
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Novartis: CIBA Vision und CooperVision erzielen Einigung
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Streit um Kontaktlinsen damit beigelegt
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03.10.2002 |
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Novartis setzt grosse Erwartungen in das Reizdarmmedikament "Zelnorm"
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Nach CEO Daniel Vasella soll es ein Blockbuster werden
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02.10.2002 |
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Novartis verkauft Generika-Sparte nicht
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Verwaltungsratspräsident Vasella weist ein solches Vorhaben zurück
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02.10.2002 |
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Novartis trifft Vereinbarung mit igeneon
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Epithelkrebs-Wirkstoff IGN301 soll entwickelt und vermarktet werden
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02.10.2002 |
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Novartis-Medikament "Prexige" mit guten Studienergebnissen
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Marktlancierung in den USA für 2003 vorgesehen
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02.10.2002 |
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Novartis-Medikament Prexige wirkungsvoller als Konkurrenzprodukt
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Analysten erwarten 2,3 Mrd. CHF Umsatz mit dem Arthritis-Medikament
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01.10.2002 |
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Novartis veröffentlicht neue Lek-Offerte
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Offerte nur gültig, wenn 51 Prozent des Aktienkapitals erreicht werden
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30.09.2002 |
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Novartis bleibt hartnäckig
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Unternehmen will am 28.09. sein ursprüngliches Angebot für LEK offiziell vorlegen
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27.09.2002 |
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Novartis gibt bei Lek nicht auf
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Neues Angebot mit Unterstützung durch das Lek-Management
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27.09.2002 |
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Novartis: Lek-Übernahme gescheitert
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Auch ein weiter erhöhtes Angebot war erfolgslos
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27.09.2002 |
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Novartis erhöht das Gebot für slowenische Lek auf 98.000 SIT je Aktie
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Lek-Hauptanteilseigner gaben sich mit dem früheren Angebot nicht zufrieden
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26.09.2002 |
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Novartis erhält den Prix Galien der Schweiz
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Preisverleihung fand im Rahmen eines wissenschaftlichen Symposiums in Basel statt
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23.09.2002 |
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Novartis erhält positives Gutachten für Glivec
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EU-Ausschuss empfiehlt Medikament für Zusatzindikationen
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20.09.2002 |
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Novartis-Generika-Sparte will Umsatz jährlich um 15 Prozent steigern
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15 Prozent des Pharmamarktes sollen auf Generika entfallen
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20.09.2002 |
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Novartis soll Lek-Angebot erhöhen
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Unternehmen signalisiert dazu keine Bereitschaft
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19.09.2002 |
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Novartis: Strafverfahren wegen Explosion 2001 eingestellt
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Verstoß gegen strafrechtliche Normen nicht festgestellt
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19.09.2002 |
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Novartis verfügt Einstellungsstopp
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Personalbestand von Ende Juni soll konzernweit eingefroren werden
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11.09.2002 |
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Novartis will auch 2003 zweistellig wachsen
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Noch keine Entscheidung im Falle der geplanten Lek-Übernahme
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09.09.2002 |
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Novartis: Offerte für Lek basiert auf fairer Bewertung
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Novartis offeriert 95.000 SLT in bar pro Anteil (Kategorien A und B) von Lek
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29.08.2002 |
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Novartis will Lek übernehmen
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Novartis bietet 627 CHF je Aktie
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29.08.2002 |
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Novartis erhält eine erweiterte Marktzulassung für Visudyne
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EU-Kommission gibt grünes Licht
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28.08.2002 |
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Novartis führt Übernahmeverhandlungen mit slowakischer Lek
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Lek hat grosses Interesse an einer langfristigen strategischen Verbindung mit Novartis
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27.08.2002 |
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Novartis: US-Tochter und Orion reichen Zulassungsantrag bei der FDA ein
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Es geht um eine dreifache Produktekombination zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
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26.08.2002 |
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Novartis: Tochter gewinnt Patentstreit in den USA
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Rechtsstreit findet im Oktober seine Fortsetzung
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23.08.2002 |
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Novartis: GlaxoSmithKline verklagt Novartis-Tochter Geneva
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Es geht um ein Generikum
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22.08.2002 |
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Novartis: FDA gewährt vorrangige Prüfung von Glivec
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Entscheidung falle dann spätestens nach 6 Monaten
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22.08.2002 |
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Novartis: FDA lässt neue Darreichungsform von Ritalin zu
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Somit muss Ritalin nur noch einmal pro Tag eingenommen werden
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21.08.2002 |
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Novartis erhält Marktzulassung für Elidel in 13 weiteren europ. Ländern
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DIe Entscheidung der europäischen Länder basiert auf klinischen Studien
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19.08.2002 |
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Novartis: FDA genehmigt Diovan-Einsatz
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Erstes Medikament, dass bei Herzinsuffienz eingesetzt werden darf
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15.08.2002 |
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Novartis: NICE empfiehlt Kostenrückerstattung für Glivec
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Patienten in England und Wales können nun behandelt werden
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12.08.2002 |
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Novartis beantragt in den USA neue Anwendung für Lescol
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Anträge in Europa und in der restlichen Welt sollen folgen
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05.08.2002 |
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Novartis im Streit mit Südkorea
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Es geht um die Höhe von Medikamentenpreisen
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05.08.2002 |
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Novartis gewinnt Patentstreit gegen Abbott Labs
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Es geht um den Verkauf eines Generikas zum Immunsuppressivum Neoral
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31.07.2002 |
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Novartis gibt Details zur Kapitalanpassung bekannt
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Namenaktien im Gesamtwert von maximal 4 Mrd. CHF werden zurück gekauft
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26.07.2002 |
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Verkauft Novartis "Ovomaltine" doch nicht?
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"Cash" berichtet über einen Verbleib der Marke im Konzern
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24.07.2002 |
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Novartis erhält die Zulassung für Zelnorm
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Medikament wird bei Frauen mit IB-Syndrom eingesetzt
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24.07.2002 |
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Novartis erhält EU-Zulassung für Zometa
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Krebsmedikament nun in mehr als 70 Ländern zugelassen
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24.07.2002 |
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Novartis plant Aktienrückkaufprogramm
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Volumen liegt bei 4 Mrd. CHF
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23.07.2002 |
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Novartis: Verwaltungsrat beschließt Aktienrückkaufprogramm
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Das Volumen beträgt bis zu 4 Mrd. CHF
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22.07.2002 |
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Novartis meldet Umsatz- und Ergebnisanstieg
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Auch für das Gesamtjahr erwartet Novartis Gewinnanstieg
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22.07.2002 |
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Novartis verklagt Dr. Reddy´s
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Streitpunkt sind die Patentrechte am Medikament "Lamisil"
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19.07.2002 |
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Novartis schließt Vertriebsabkommen mit ZLB Bioplasma
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Unternehmen erhält zunächst 15 Mio. CHF Vorauszahlung
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17.07.2002 |
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Novartis: Tochter Geneva-Pharmaceuticals lanciert Antibiotikum Amoxicillin
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GlaxoSmithKline hatte im Juni US-Patente auf Augmentin verloren
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15.07.2002 |
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Novartis muss sich mit Micalcic-Klage beschäftigen
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US-Managementberater Heirs hat geklagt
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11.07.2002 |
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Novartis: Gerüchte bzgl. Zusammenschluss mit Bristol-Myers dementiert
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Auch kein Zusammenschluss mit Roche
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10.07.2002 |
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Novartis: Kapitalherabsetzung ist im Handelsregister eingetragen
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Vernichtung von 61.054.680 Namenaktien abgeschlossen
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09.07.2002 |
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Novartis beantragt Zulassung für Glivec
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Glivec soll bei Patienten mit CML eingesetzt werden
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01.07.2002 |
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Novartis: Ciba Vision gewinnt Patentstreit in den USA
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Kontrahent Bausch & Lomb hat das Nachsehen
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26.06.2002 |
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Novartis erhält Zulassung für Xolair in Australien
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Erneuter Zulassungsantrag für die USA im vierten Quartal 2002
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18.06.2002 |
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Novartis bestätigt FDA-Antrag für Cox-2-Wirkstoff
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Bearbeitungsdauer wird auf 12 Monate veranschlagt
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12.06.2002 |
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Novartis mit positiven Studienergebnissen bzgl. Glivec
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Krebsmedikament 3-mal wirksamer als herkömmliche Therapie
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07.06.2002 |
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Novartis erhält FDA-Genehmigung für neue Ritalin-Version
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Genehmigung erfolgt gemeinsam mit der Elan Corp. Plc.
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06.06.2002 |
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Novartis erhält EU-Zulassung für Glivec-Medikament
-
Glivec-Umsatz lag im Jahr 2001 bei 257 Mio. CHF
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31.05.2002 |
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Novartis präsentiert neue Studie
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Glivec schneidet sehr gut ab
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21.05.2002 |
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Novartis: Glivec weist 10-fach bessere Resultate auf als Konkurrenzprodukte!
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Studie belegt Wirksamkeit
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20.05.2002 |
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Novartis: Hautcreme Elidel schneidet bei neuen Studien erfolgreich ab
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Ekzem hat sich deutlich abgeschwächt
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16.05.2002 |
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Novartis: Studie zeigt verbesserte Resultate des Blutdruckmedikamentes Lotrel
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Zudem gibt es weniger Nebenwirkungen
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14.05.2002 |
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Novartis gründet Forschungszentrum in den USA
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Das NIBR soll künftig Forschungsaktivitäten in Europa, den USA und Japan überwachen
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06.05.2002 |
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Novartis erhält Empfehlung des EU-Zulassungsausschuss für Zometa
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Zulassung in drei bis vier Monaten erwartet
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26.04.2002 |
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Novartis beantragt Zulassung von Visudyne in Japan
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Visudyne werde bei CNV eingesetzt
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23.04.2002 |
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Novartis erlässt interne Richtlinien für Stammzellenforschung
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Eine externe Ethikkommission wacht über die Einhaltung
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18.04.2002 |
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Novartis mit erfreulichen Quartalszahlen
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Gewinn im ersten Quartal 2002 um 20 Prozent gesteigert
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18.04.2002 |
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Novartis erhält Glivec-Zulasung für GIST
-
Zulassung erfolgte in der Schweiz
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15.04.2002 |
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Novartis: Positive Studie zu Certican
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Certican soll bis 2003 lanciert werden
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12.04.2002 |
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Novartis lanciert Estradot in Deutschland
-
Estradot wird bei Menopause-Beschwerden eingesetzt
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09.04.2002 |
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Novartis erteilt Guidant Recht zur Nutzung des Wirkstoffs Everolimus
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Novartis soll Meilenstein-Zahlungen erhalten
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28.03.2002 |
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Novartis beendet Joint-Venture mit der Kao Corporation
-
Auflösung des Vertrages als beste Lösung
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26.03.2002 |
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Novartis: Klinische Studie bestätigt Wirksamkeit von Lescol
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2001 hat die Gesellschaft mit Lescol weltweit 814 Mio. CHF umgesetzt
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19.03.2002 |
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Novartis hat Zulassungen in Kanada und Brasilien erhalten
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Es geht um das Medikament Zelnorm/Zelmac
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19.03.2002 |
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Novartis erhält Zulassung für Elidel in Dänemark
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Dieses Jahr sollen weitere Zulassungen folgen
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18.03.2002 |
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Novartis: Neue Studie zu Lamisil
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Mittel ist signifikant wirksamer
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14.03.2002 |
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Novartis: Sammelklage gegen Ritalin wurde zurückgezogen
-
Damit sind alle Sammelklagen erledigt
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07.03.2002 |
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Novartis: Neue positive Daten zu Glivec und Zometa
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US-Studie stimmt das Unternehmen positiv
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28.02.2002 |
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Novartis beendet Joint-Venture mit Quaker Foods
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Zusammenarbeit wurde Ende Dezember beendet
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26.02.2002 |
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Novartis: Positive Studie zu Elidel
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Zulassung ist derzeit beantragt
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25.02.2002 |
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Novartis: Krebsmedikament Zometa erhält Zulassung in den USA
-
US-Gesundheitsbehörde FDA gibt grünes Licht
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22.02.2002 |
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Novartis: EU gibt positiven Kommentar zu Glivec
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Zulassung könnte die nächsten Monate erfolgen
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22.02.2002 |
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Novartis ändert Beipackzettel bei Clorazil
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Nebenwirkungen werden auf der Frontseite aufgeführt
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21.02.2002 |
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Novartis plant weitere Akquisitionen
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Übernahmen im Pharmasektor seien bevorzugt
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07.02.2002 |
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Novartis meldet verbesserte Kennzahlen
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Der Reingewinn erhöhte sich um 8 Prozent
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07.02.2002 |
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Novartis: Gewerkschaft VHTL will Stellenabbau vermeiden
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Der am Montag angekündigte Verkauf habe bei den Angestellten Unsicherheit ausgelöst
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06.02.2002 |
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Novartis will Generika-Geschäft ausweiten
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Umsatz soll auf 47 Mio. Euro verdoppelt werden
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06.02.2002 |
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Novartis will Health & Functional Food verkaufen
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Ausrichtung auf den Bereich Gesundheit
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04.02.2002 |
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Novartis: Glivec erhält erweiterte Indikation
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Magen-Darm-Krebs kann behandelt werden
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01.02.2002 |
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Novartis: Zelmac erhält Zulassung in Australien
-
Zulassung in den USA und der EU steht noch aus
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22.01.2002 |
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Novartis: Studie bestätigt Wirksamkeit und Sicherh
-
American Journal of Cardiology nahm das Produkt un
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17.01.2002 |
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Novartis übernimmt 2 Unternehmen
-
Gesellschaft steigt in Impfstoffmarkt für Nutztier
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17.01.2002 |
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Novartis: Positive Daten für Glivec in Phase III S
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In einer Zwischenanalyse der laufenden Phase III S
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07.01.2002 |
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Novartis: Erste Erfolge aus Joint-Venture mit BioT
-
Novartis erhält die Rechte an der Kommerzialisieru
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04.01.2002 |
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Novartis ernennt neuen CEO im Bereich Consumer Hea
-
Paul Choffat ersetzt Al Piergallini
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20.12.2001 |
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Novartis schließt Lizenz-Option mit Kissei
-
Novartis erhält Rechte an Wirkstoff gegen Grünen S
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18.12.2001 |
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Novartis verkauft US-Rechte an Brethine
-
Novartis will sich auf das Kerngeschäft konzentrie
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14.12.2001 |
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Novartis erhält Zulassung für Elidel
-
Das Medikament wird zur Behandlung von Ekzemen ein
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14.12.2001 |
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Novartis erhält von der FDA Approvable Letter für
-
Behandlung von Epilepsie bei Kindern bis 4 Jahre
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13.12.2001 |
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Novartis reicht Zulassungsgesuch für Diovan ein
-
Neue Studie belegt Abnahme der Krankheitsanfälligk
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06.12.2001 |
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Novartis begibt Wandelanleihe mit einem Volumen vo
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Dies soll in zwei Tranchen über die Bühne gehen
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29.11.2001 |
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Novartis beantragt EU-Zulassung für Glivec
-
Behandlung von bestimmter Tumor-Art soll so möglic
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29.11.2001 |
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Novartis: Aredia-Generikum erhält provisorische FD
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Markteinführung soll im ersten Halbjahr 2002 über
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27.11.2001 |
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Novartis erhält in Japan die Zulassung für das Med
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Dies ist die dritte Zulassung für einen wichtigen
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21.11.2001 |
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Novartis: Besteht Interesse an Celltech?
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Es wird von einem Übernahmepreis von 3,0 Mrd. GBP
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16.11.2001 |
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Novartis erhält Marktzulassung für HC1
-
HC1 wird gegen Hyperaktivität eingesetzt
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15.11.2001 |
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Novartis eröffnet Forschungsinstitut
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Institut erforscht antibiotische Therapien
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09.11.2001 |
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Novartis darf Leukämie-Medikament Glivec vermarkte
-
Die Novartis AG hat von der Europäischen Kommissio
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08.11.2001 |
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Novartis eröffnet Forschungszentrum für Tropenkran
-
Das Investitionsvolumen liegt bei 122 Mio. USD
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08.11.2001 |
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Novartis: Tochtergesellschaft wird von Bausch & Lo
-
Ciba Vision habe ein Patent verletzt
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07.11.2001 |
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Novartis: Anerkennungsverfahren für Estradot abges
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Estradot wird bei Hormonerkrankungen eingesetzt
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02.11.2001 |
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Novartis: Positive Studie zu Zelmac
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Rasche und nachhaltige Abhilfe bei Unterleibsschme
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01.11.2001 |
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Novartis: COX189 könnte ein "Blockbuster" werden
-
Bereits Ende 2002 sollen erste Zulassungsanträge f
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30.10.2001 |
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Novartis erhält Marktzulassung für Zelmac
-
Das Präparat werde in Kürze im Markt eingeführt
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30.10.2001 |
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Novartis denkt über Verkauf der Roche-Beteiligung
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Verkauf sei abhängig von der Zusammenarbeit
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30.10.2001 |
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Novartis beendet Entwicklung bei NN662
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Die Zusammenarbeit mit Novo Nordisk wird aufgegebe
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29.10.2001 |
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Novartis reicht Zulassungsgesuch für Myfortic ein
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Myfortic werde zur Vorbeugung von Abstoßungsreakti
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26.10.2001 |
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Novartis: Diovan erhält Zulassungsempfehlung der F
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Diovan soll auch bei Herzversagen eingesetzt werde
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25.10.2001 |
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Novartis: FDA gewährt vorrangiges Zulassungsverfah
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Der Antrag für Zometa wurde erst am 22. August ges
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23.10.2001 |
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Novartis stellt zusätzlichen Antrag für Glivec
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Das Medikament soll eine erweiterte Anwendung erfa
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19.10.2001 |
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Novartis: Keine Entscheidung über Diovan
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Der Beraterausschuss stimmte Unentschieden ab
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12.10.2001 |
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Novartis ist im Hinblick auf die FDA-Zulassung von
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Diovan wird zur Behandlung von Bluthochdruck einge
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11.10.2001 |
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Novartis will Anteil an Roche behalten
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Allerdings soll die Beteiligung nicht ausgeweitet
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11.10.2001 |
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Novartis vermeldet zweistelligen Zuwachs
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Im Gesamtjahr soll ein höherer Gewinn erzielt werd
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11.10.2001 |
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Novartis: Versicherungsgericht entscheidet
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Es geht um das ein Mittel gegen Pilzinfektionen
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03.10.2001 |
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Novartis beauftragt Immusol mit der Suche nach Gen
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Immusol soll rund 50 Gene identifizieren
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02.10.2001 |
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Novartis vergibt Auftrag an Immusol
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Novartis geht Minderheitsbeteiligung an Immusol ei
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01.10.2001 |
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Novartis startet Werbekampagne in den USA
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Die Kampagne kostet 10 Mio. USD
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01.10.2001 |
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Novartis erhält Zulassung für Foradil
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Foradil wird zur Behandlung von COPD eingesetzt
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27.09.2001 |
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Novartis: Hohe Wirksamkeit von Bronchial-Medikamen
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Reduktion klinischer Symptome bei chronischen Lung
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19.09.2001 |
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Novartis präsentiert neue Analyse zu Lescol
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Die Wirksamkeit des Medikaments wird bestätigt
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10.09.2001 |
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Novartis reicht Zulassungsgesuch ein
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Der Markt würde deutlich erweitert
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07.09.2001 |
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Novartis ernennt Hans Fritz zu neuem Pharma-Chef
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Hans Fritz werde sein Amt am 1. September antreten
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30.08.2001 |
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Novartis reicht Marktzulassungsgesuch bei der FDA
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Zometa soll für weitere Indikationen Zugelassen we
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25.08.2001 |
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Novartis wird auf illegale Zahlungen geprüft
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Auch Vorgänge bei anderen Pharmaunternehmen würden
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24.08.2001 |
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Novartis: Visudyne wurde für weitere Indikationen
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Bislang sei Visudyne in fast 50 Ländern eingeführt
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23.08.2001 |
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Novartis: FDA dürfte Medikament gegen Konzentratio
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Die Novartis AG hat das Medikament gemeinsam mit d
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22.08.2001 |
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Novartis: Neoral senkt Risiko von Diabetes nach Tr
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Zudem "hocheffektive" Wirksamkeit von Neoral C-2 M
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21.08.2001 |
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Novartis erhält die Zulassung für Zometa
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Bei Zomeda handelt es sich um ein Krebsmedikament
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21.08.2001 |
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Novartis: Zulassungsverfahren für Trileptal abgesc
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Nach Erteilung der Lizenzen kann das Medikament an
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20.08.2001 |
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Novartis erwartet schwierigeres Geschäftsjahr 2002
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Zweistelliges Wachstum aber nicht völlig ausser Re
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17.08.2001 |
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Novartis rechnet mit Rekordergebnis
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Der Umsatz konnte im ersten Halbjahr gesteigert we
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16.08.2001 |
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Novartis verschiebt Neueinstellungen in den USA
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Weitere Anstellungen sollen erst 2002 erfolgen
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15.08.2001 |
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Novartis erhält Marktzulassung für Generika auf Pr
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Nach dem Auslaufen der Exklusivlizenz
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03.08.2001 |
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Novartis schliesst Joint Venture mit Compugen
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Die Novartis AG hat mit der israelischen
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02.08.2001 |
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Novartis stellt Anträge auf Martkzulassung für zwe
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Das Medikament Estradot ist ein Hormon und
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02.08.2001 |
