Wie vwd heute berichtet, werde die Novartis AG noch in diesem Jahr weltweit die Zulassung für ihren Cox-2-Wirkstoff Prexige beantragen. Dies beinhalte auch einen Antrag bei der Food and Drug Administration (FDA) in den USA. Man rechne mit einer normalen Bearbeitungsdauer durch die FDA von zwölf Monaten, so die Meldung weiter.
