Die Novartis AG ist zuversichtlich, spätestens am 27. Oktober 2001 von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für die erweiterte Anwendung des Bluthochdruck-Medikaments Diovan zu erhalten. Berichte, dass Diovan eine mögliche Schädigung der Nieren hervorrufe, seien aus dem Kontext herausgerissen worden. Diese Bedenken seien schon vollständig in dem Beipackzettel des Medikaments erwähnt worden, hieß es in einer afx-Meldung vom Donnerstag.
Wie der Meldung weiter zu entnehmen war, habe sich der mit Diovan erzielte Umsatz in den ersten neun Monaten des laufenden Jahres um 56 Prozent auf 1,327 Mrd. CHF erhöht. Somit handele es sich bei Diovan um das zweitmeistverkaufte Produkt der Novartis AG.
