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Novartis: US-Tochter und Orion reichen Zulassungsantrag bei der FDA ein - Es geht um eine dreifache Produktekombination zur Behandlung der Parkinson-Krankheit


Die Novartis Pharmaceuticals Corp., US-Tochter der Novartis AG, und die Orion Pharma haben bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für eine dreifache Produktekombination zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingereicht. Wie vwd berichtet, verbindet das neue Produkt die Substanzen Levodopa, Carbidopa und Entacapone. Levodopa werde bereits in Kombination mit Carbidopa als Standard-Therapie zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet, konnte man der Meldung weiter entnehmen.



Veröffentlichungsdatum: 26.08.2002 - 18:13
Redakteur: rpu
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