Wie vwd heute berichtet, hat die Food and Drug Administration (FDA) die US-Zulassung für das Krebstherapeutikums Gleevec der Novartis AG erweitert. Nun könne das Medikament, dass zur Behandlung von Patienten mit einem seltenen Typ von Leukämie (CML = Chronic Myeloid Leukemia) angewandt wird, in allen Phasen eingesetzt werden, heißt es weiter.
