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Novartis erhält erweiterte FDA-Zulassung für Clozaril - Unternehmen erhält ein exklusives Marketingrecht für einen Zeitraum von 36 Monaten


Die Novartis AG hat in den USA für ihr Medikament Clozaril von der FDA die Zulassung für Behandlung von Schizophreniepatienten bei Selbstmordgefahr erhalten. Dies stellt eine Erweiterung der Zulassungsbestimmungen dar, berichtet heute vwd.



Novartis erhalte weiteren Angaben zufolge nun ein exklusives Marketingrecht für das Präparat für einen Zeitraum von 36 Monaten. Clozaril, von dem es bereits Generika-Versionen gibt, erreichte in den ersten neun Monaten einen Umsatz von 369 Mio. CHF und rangiert in der Liste der wichtigsten Medikamenten bei Novartis den Angaben zufolge auf Platz Zwölf, so die Meldung weiter.



Veröffentlichungsdatum: 19.12.2002 - 08:48
Redakteur: rpu
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