Die Novartis AG hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Medikament "Glivec" als First-Line-Treatment gegen chronisch-myeloische Leukämie (CML) erhalten. Die neue Zulassung basiere auf den Daten einer vergleichenden Studie mit einer Laufzeit von zwölf Monaten. Dabei sprachen die Patienten auf "Glivec" neunmal besser an als auf eine traditionelle Therapie. Zudem konnte das Mittel den Krankheitsverlauf signifikant verlangsamen, hieß es in einer vwd-Meldung vom Freitag. In der EU habe Novartis auch die Zulassung von "Glivec" als CML-Standardtherapie beantragt, so die Meldung weiter.
