Novartis reicht Zulassungsgesuch ein
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Der Markt würde deutlich erweitert
Die Novartis AG und die QLT Inc. haben bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA ein Zulassungsgesuch für Visudyne beantragt. Wie afx berichtet, diene Visudyne zur Behandlung der okkulten subfovealen choriodialen Neovaskularisation (CNV), die als Folge der altersbedingten Makuladegeneration auftritt. Mit der Zulassung würde sich der Markt für das Präparat deutlich ausweiten, war der Meldung zu entnehmen.
Veröffentlichungsdatum:
07.09.2001
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08:31
Redakteur:
tre
