Die Novartis AG hat Zulassungen für das Medikament Zelnorm/Zelmac in Kanada und Brasilien erhalten. Die kanadische Gesundheitsbehörde habe die Marktzulassung für Zelnorm (Tegaserod) erteilt, berichtet heute afx. Zelnorm dient weiteren Angaben zufolge der Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (IBS) bei Frauen, deren wichtigste Symptome Bauchschmerzen, -beschwerden und Verstopfung sind.
Im weiteren habe die Brasilianische Zulassungsbehörde ANVISA die Marktzulassung für Zelmac (Tergasod) erteilt für die Behandlung von Bauchschmerzen, -beschwerden, blähungen sowie Verstopfung. Die US-Gesundheitbehörde FDA hatte Zelmac im Juni 2001 die Zulassung verweigert und weitere Daten eingefordert. Das Unternehmen hatte gegen den negativen FDA-Entscheid Berufung eingelegt und ein Expertengutachten eingereicht.
Mit Produkteinführungen wird neu per 2004 gerechnet, wie es anlässlich eines Research & Development Tages im Oktober 2001 hiess. Zelmac ist in über 20 Ländern zugelassen, einschliesslich Australien, der Schweiz, sowie mehreren Lateinamerikansichen Ländern, konnte man der Meldung weiter entnehmen.
