Die Novartis AG hat bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein Marktzulassungsgesuch für Zometa zur Behandlung von Knochenkompliaktionen im Zusammenhang mit einem breiten Spektrum von Tumorarten eingereicht. Dazu würden Prostata- und Lungenkrebs, für welche bis heute noch kein Bisphosphonat zugelassen sei, sowie Brustkrebs und multiple Myelome zählen. Vor vier Tagen (am 20. August 2001) sei Zometa von der FDA für die Behandlung der malignombedingten Hyperkalzämie, der häufigsten lebensbedrohlichen Stoffwechselkomplikation bei Krebs, zugelassen worden, hieß es in einer afx-Meldung vom Freitag.
