Die Novartis AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung von Visudyne zur Behandlung von pathologischer Myopie (schwerer Kurzsichtigkeit), Verdacht auf Histoplasmose der Augen und choridialer Neovaskularisation erhalten. Visudyne stelle die einzige zugelassene Substanz zur medikamentösen Behandlung der letztgenannten Augenkrankheit dar. Bereits seit April 2000 verfüge Visudyne in den USA über eine Zulassung zur Behandlung von klassicher Neovaskularisation und altersbedingter Makuladegeneration. Seither sei das Präparat in fast 50 Ländern eingeführt worden, hieß es in einer afx-Meldung vom Donnerstag.
