Die Novartis AG hat bei der US-Gesundheitsbehörde FDA ein erweitertes Anwendungsgesuch für das Medikament "Zometa" eingereicht. Das Dokument enthalte neue Studiendaten zur Behandlung für Knochenmetastasen bei fortgeschrittenem Krebs, berichtet heute vwd.
Dazu zählten weiteren Angaben zufolge multiples Myelom, Prostata-, Brust-, Lungen- und Nierenkrebs und andere solide Tumorarten. Die letzte Studie bestätige die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Zometa bei allen Tumortypen, hieß es.
Neu herausgefunden worden sei, dass Brustkrebspatientinnen, die mit einer Zometa-Infusion über 15 Minuten statt einer Pamidronate-Infusion über zwei Stunden behandelt wurden, weniger stark anfällig für Komplikationen des Knochenbaus seien. Die klinischen Daten stammten aus Tests mit 3.000 Patienten in drei großen Krebszentren, so die Meldung weiter.
