American Pharmaceutical Partners Inc. und die Novartis AG haben in ihrem Patentstreit eine Zwischenlösung gefunden. APP habe von der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Präparat Pamidronate eine provisorische Zulassung erhalten, berichtet heute vwd. Das Medikament verletze laut FDA-Entscheid kein Novartis-Patent. Pamidronate, ein Generikum des Novartis-Medikamentes Aredia, solle im ersten Halbjahr 2002 auf den Markt kommen.
