HV-Bericht GPC Biotech AG (GSC Research)

Details zu Agennix AG (vorm. GPC Biotech AG)

WKN:
585150
ISIN:
DE0005851505

Straße, Haus-Nr.:
Fraunhoferstraße 20,
D-82152 Martinsried/München, Deutschland

Telefon:
+49 (0) 89 / 8565 - 2693

Internet: http://www.gpc-biotech.com

IR Ansprechpartner:
Frau Barbara Müller
[email protected]

Kostenpflichtige Publikation HV-Bericht GPC Biotech AG

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Letzte Berichte zum Unternehmen

	Darlehen in Höhe von 15 Mio. Euro erhalten	23.07.2010
	HV-Bericht Agennix AG (vorm. GPC Biotech AG) - Wirkstoff Talactoferrin steht im Fokus der Entwicklung	30.05.2010
	9,8 Mio. Euro erlöst	22.03.2010
	Positive Ergebnisse mit Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Blutvergiftung aus randomisierter, doppelt-verblindeter, Placebo-kontrollierter Phase-2-Studie	01.12.2009
	Verschmelzung von GPC Biotech AG auf Agennix AG ist abgeschlossen	05.11.2009
	Abweisung der US-Sammelklage	13.03.2009
	"Business Combination Agreement" mit Agennix Incorporated und dievini Hopp BioTech holding GmbH&Co. KG geschlossen - Dr. Bernd Seizinger wird aus dem Vorstand ausscheiden	18.02.2009
	HV-Bericht GPC Biotech AG - Nach dem Fehlschlag bei Satraplatin versucht der Vorstand eine Zukunft zu finden	28.12.2008
	Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags für Satraplatin durch Celgene	07.08.2008
	Rücknahme des Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa	26.07.2008
	Restrukturierungsmaßnahmen angekündigt / Update zu den Medikamentenprogrammen	25.02.2008
	Update zu Forschungs- und Entwicklungsprogrammen auf der JPMorgan 26th Annual Healthcare Conference in San Francisco	07.01.2008
	Torsten Hombeck zum Finanzvorstand ernannt	04.12.2007
	Restrukturierungsmaßnahmen	15.11.2007
	Bericht über den Geschäftsverlauf im 3. Quartal und in den ersten neun Monaten 2007	08.11.2007
	Positive Entscheidung im Schiedsgerichtsverfahren mit Spectrum Pharmaceuticals	06.11.2007
	Negative Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit aus der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin	31.10.2007
	Restrukturierungsmaßnahmen	23.08.2007
	Bericht über den Geschäftsverlauf im 2. Quartal und in den 1. Halbjahr 2007	08.08.2007
	Antrag zur beschleunigten Zulassung von Satraplatin wird zurückgezogen	30.07.2007
	Unternehmen wird in behaupteter Sammelklage in den USA verklagt	29.07.2007
	Einreichung des europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin durch Partner Pharmion	26.06.2007
	Donald Soltysiak neu im Aufsichtsrat	25.05.2007
	Bericht über den Geschäftsverlauf im 1. Quartal 2007	15.05.2007
	Zulassungsantrag für Satraplatin wird am 24. Juli 2007 von ODAC-Ausschuss diskutiert	15.05.2007
	US-Zulassungsbehörde FDA nimmt Zulassungsantrag für Satraplatin zur Prüfung an und erteilt "Priority-Review"-Status	16.04.2007
	Expanded-Access-Programm für Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin in den USA wird gestartet	21.02.2007
	Zulassungsantrag für den führenden Krebs-Medikamentenkandidaten Satraplatin bei US-Zulassungsbehörde FDA eingereicht	16.02.2007
	Kapitalerhöhung um bis zu 1.564.587 Aktien angekündigt	24.01.2007
	Schiedsgerichtsverfahren bei der American Arbitration Association eingereicht	13.12.2006
	Vorläufige klinische Ergebnisse des monoklonalen Krebsantikörpers 1D09C3 bei ASH präsentiert	11.12.2006
	Umsatz im 3. Quartal 2006 im Vergleich zur Vorjahresperiode mehr als verdreifacht	09.11.2006
	ALTANA veräußert Anteil an GPC Biotech - Anteil einen Wert von etwa 36,3 Mio. EUR	27.09.2006
	GPC Biotech und Pharmion: Positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie - Satraplatin verringert Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe	25.09.2006
	GPC meldet Quartals- und Halbjahreszahlen - Umsatz im Vergleich zum 2. Quartal 2005 um 126% gestiegen	08.08.2006
	GPC Biotech reicht präklinische Dokumentation des Zulassungsantrags für Satraplatin ein - Satraplatin ist der führende Krebs-Medikamentenkandidat	12.07.2006
	GPC Biotech: Data Monitoring Board empfiehlt Phase-3-Studie mit Satraplatin wie geplant fortzusetzen - Vollständige Daten zum progressionsfreien Überleben für Herbst 2006 erwartet	08.06.2006
	HV-Bericht GPC Biotech AG - Alles dreht sich um Satraplatin	31.05.2006
	News von GPC Biotech - Unabhängiges Gremium empfiehlt vorgezogene Zwischenanalyse der Überlebensdaten der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin	18.05.2006
	Unabhängiges Gremium empfiehlt, dass GPC Biotech die Phase-3-Studie mit Satraplatin fortsetzt - Vollständige Daten zum progressionsfreien Überleben für Herbst 2006 erwartet	26.04.2006
	GPC Biotech berichtet über den Geschäftsverlauf im Jahr 2005 - Umsätze in 2006 sollen sich in etwa verdoppeln	15.03.2006
	GPC Biotech präsentiert neue klinische Daten aus Pharmakokinetik-Studie mit Satraplatin - Außerdem neue präklinische Daten zur Wirksamkeit von Satraplatin in Prostatakrebszellen und in Kombination mit Taxotere® vorgestellt	27.02.2006
	GPC Biotech erhält 36,2 Mio. EUR durch Privatplatzierung - Investment-Unternehmen der Familie Hopp sind neue Aktionäre	24.02.2006
	Erfreuliche Nachrichten von GPC Biotech - Monoklonaler Krebsantikörper 1D09C3 erhält von EU-Kommission Orphan-Drug-Status für chronische lymphatische Leukämie	27.01.2006
	GPC Biotech und Pharmion schließen Vereinbarung für die Vermarktung von Satraplatin - Pharmion leistet Vorauszahlung in Höhe von 37,1 Mio. USD an GPC Biotech	20.12.2005
	GPC Biotech beginnt schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags für Satraplatin in den USA - Als erstes Dokument reichte das Unternehmen die sogenannte "CMC Section" ein	15.12.2005
	GPC Biotech: Unabhängiges Gremium überprüft Sicherheitsdaten zum 3. Mal - Empfehlung Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin wie geplant fortzusetzen	13.12.2005
	GPC Biotech startet Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Taxol® - Dies bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom	09.12.2005
	GPC Biotech erreicht Rekrutierungsziel für die SPARC Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin - Satraplatin ist der führende Krebsmedikamentenkandidat des Unternehmens	05.12.2005
	GPC Biotech darf monoklonalen Krebs-Antikörper in zusätzlicher klinischer Phase-1-Studie testen - Deutsche Zulassungsbehörde erteilt die Genehmigung	09.11.2005

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