Die GPC Biotech AG berichtet heute über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres 2006.
Der Umsatz im zweiten Quartal des Jahres 2006 lag bei 5,6 Mio. EUR im Vergleich zu 5,4 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) belief sich im zweiten Quartal 2006 unverändert zum ersten Quartal 2006 auf 14,5 Mio. EUR. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im zweiten Quartal 2006 um 33% auf 5,8 Mio. EUR im Vergleich zu 4,4 Millionen im vorangegangenen Quartal. Der Periodenfehlbetrag des Unternehmens erhöhte sich im zweiten Quartal 2006 um 18% auf -15,2 Mio. EUR im Vergleich zu -12,9 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2006 auf -0,46 Euro, im Vergleich zu -0,41 Euro im vorangegangenen Quartal.
Der Umsatz im zweiten Quartal 2006 erhöhte sich um 126% auf 5,6 Mio. EUR im Vergleich zu 2,5 Mio. EUR im zweiten Quartal 2005. Der Anstieg des Umsatzes beruht auf dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für Europa und bestimmte andere Gebiete, der im Dezember 2005 mit Pharmion abgeschlossen wurde. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im zweiten Quartal 2006 um 4% auf 14,5 Mio. EUR (Q2 2005: 13,9 Mio. EUR). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im zweiten Quartal 2006 um 12% auf 5,8 Mio. EUR (Q2 2005: 6,6 Mio. EUR). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen der zweiten Quartale der Jahre 2005 und 2006 enthalten jeweils einen nicht zahlungsmittelwirksamen Aufwand, der im Zusammenhang mit Verlusten aus einem mehrjährigen Untermietvertrag verbucht wurde. Dieser Aufwand belief sich im zweiten Quartal 2006 auf 1,0 Mio. EUR (Q2 2005: 2,8 Mio. EUR). Der Periodenfehlbetrag verringerte sich im zweiten Quartal 2006 um 5% auf -15,2 Mio. EUR (Q2 2005: -16,0 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2006 auf -0,46 Euro (Q2 2005: -0,53 Euro).
Der Umsatz im ersten Halbjahr 2006 erhöhte sich um 152% auf 11,0 Mio. EUR im Vergleich zu 4,4 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2005. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im ersten Halbjahr 2006 um 16% auf 29,1 Mio. EUR (erstes Halbjahr 2005: 25,1 Mio. EUR). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im ersten Halbjahr 2006 um 3% auf 10,2 Mio. EUR (erstes Halbjahr 2005: 10,5 Mio. EUR). Der Periodenfehlbetrag verringerte sich im ersten Halbjahr 2006 um 1% auf -28,1 Mio. EUR (erstes Halbjahr 2005: -28,4 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten Halbjahr 2006 auf -0,87 Euro (erstes Halbjahr 2005: -0,96 Euro).
Zum 30. Juni 2006 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 127,9 Mio. EUR (31. Dezember 2005: 95,2 Mio. EUR), darunter 1,6 Mio. EUR als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn der ersten sechs Monate 2006 belief sich auf 3,6 Mio. EUR, mit einem Zahlungsmittelzufluss in Höhe von 12,8 Mio. EUR im ersten Quartal 2006 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 16,2 Mio. EUR im zweiten Quartal 2006. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelzuflusses / (-abflusses) aus operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten sechs Monate zum 30. Juni 2006 ausgewiesen.
"Unser Umsatz hat sich im zweiten Quartal 2006 aufgrund unseres Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit Pharmion im Vergleich zum zweiten Quartal 2005 mehr als verdoppelt. Damit sind wir auf gutem Wege unser Umsatzziel einer in etwa Verdoppelung auch im Gesamtjahr 2006 zu erreichen", sagte Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech. "Unsere solide Finanzlage ermöglicht es uns, unsere Pläne für die Vermarktung von Satraplatin voranzutreiben und auch unsere Pipeline weiterzuentwickeln, indem wir neue klinische Studien mit unserem führenden Medikamentenkandidaten beginnen und unsere anderen Programme weiter entwickeln."
"Es war ein sehr aktives erstes Halbjahr für GPC Biotech, in dem wir entscheidende Voraussetzungen für die nächste Stufe unserer Unternehmensentwicklung geschaffen haben, darunter die Einstellung von neuen wichtigen Führungskräften in den Bereichen klinische Medikamentenentwicklung und Vermarktung", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands."Die zweite Jahreshälfte ist von entscheidender Bedeutung für uns, da wir innerhalb der nächsten 10 Wochen die Endergebnisse zum progressionsfreien Überleben aus unserer Phase-3-Zulassungsstudie SPARC für Satraplatin erwarten. Vorausgesetzt diese sind positiv, wollen wir den Zulassungsantrag bis Jahresende vollständig bei der FDA einreichen und unsere Vermarktungs- und Vertriebspläne für die erfolgreiche Markteinführung von Satraplatin weiter voran treiben."
