Die GPC Biotech AG berichtet heute über den Geschäftsverlauf im ersten Quartal des Jahres 2007.
Erstes Quartal 2007 im Vergleich zum ersten Quartal 2006
Der Umsatz im ersten Quartal des Jahres 2007 verringerte sich um 30% auf 3,8 Mio. EUR im Vergleich zu 5,4 Mio. EUR im ersten Quartal 2006. Die Verringerung des Umsatzes beruht auf den niedrigeren Zahlungen im Zusammenhang mit dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für EURpa und bestimmte andere Gebiete mit Pharmion und reflektiert die niedrigeren Forschungs- und Entwicklungs-Ausgaben im ersten Quartal 2007. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich im ersten Quartal 2007 um 10% auf 13,0 Mio. EUR (Q1 2006: 14,5 Mio. EUR). Diese Verringerung begründet sich hauptsächlich darin, dass die Phase-3-Zulassungsstudie für Satraplatin (SPARC-Studie) ihrem Ende zugeht. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2007 um 150% auf 11,0 Mio. EUR (Q1 2006: 4,4 Mio. EUR). Dieser Anstieg ist hauptsächlich den vermehrten Aktivitäten im Bereich Vermarktung und Vertrieb sowie erhöhten Anwaltskosten zuzuschreiben. Der Periodenfehlbetrag stieg im ersten Quartal 2007 um 49% auf -19,2 Mio. EUR (Q1 2006: -12,9 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten Quartal 2007 auf -0,54 EUR (Q1 2006: -0,41 EUR).
Zum 31. März 2007 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 112,8 Mio. EUR (31. Dezember 2006: 97,1 Mio. EUR), darunter 1,5 Mio. EUR als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich im ersten Quartal des Jahres 2007 auf 19,4 Mio. EUR. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten drei Monate zum 31. März 2007 ausgewiesen.
Erstes Quartal 2007 im Vergleich zum vierten Quartal 2006
Der Umsatz im ersten Quartal des Jahres 2007 verringerte sich um 25% auf 3,8 Mio. EUR im Vergleich zu 5,1 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand verringerte sich im ersten Quartal 2007 um 17% auf 13,0 Mio. EUR im Vergleich zu 15,6 Mio. EUR im vierten Quartal 2006. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2007 um 45% auf 11,0 Mio. EUR im Vergleich zu 7,6 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Der Periodenfehlbetrag des Unternehmens belief sich im ersten Quartal 2007 auf -19,2 Mio. EUR im Vergleich zu -17,2 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten Quartal 2007 auf -0,54 EUR, im Vergleich zu -0,51 EUR im vorangegangenen Quartal.
"Für das Jahr 2007 bestätigen wir unsere Prognose, dass die Umsätze im Vergleich zu den in 2006 eingenommenen 22,7 Mio. EUR stabil bleiben werden. Außerdem bestätigen wir, dass wir für 2007 einen moderaten Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsausgaben und einen deutlichen Anstieg der allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen aufgrund des Aufbaus unserer Vermarktungs- und Vertriebsorganisation erwarten", sagte Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech. "Mit liquiden Mitteln und kurzfristig veräußerbaren Finanzanlagen in Höhe von 112,8 Mio. EUR zum 31. März, befinden wir uns in einer soliden Finanzposition und können intensiv an unseren Vorbereitungen für die mögliche Markteinführung von Satraplatin in der zweiten Jahreshälfte arbeiten."
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands, sagte: "Wir konnten in den ersten Monaten des Jahres 2007 bereits mehrere wichtige Ergebnisse erzielen, darunter die Einreichung des Zulassungsantrags für Satraplatin sowie dessen Annahme zur Prüfung durch die US-Zulassungsbehörde FDA. Wir sind hoch erfreut, dass die FDA dem Zulassungsantrag "Priority-Review"-Status erteilt hat und erwarten eine Entscheidung der Behörde im August dieses Jahres."
Dr. Seizinger sagte weiter: "Wir bereiten uns nun intensiv auf die mögliche US-Markteinführung von Satraplatin später in diesem Jahr vor. Mit der Annahme des Zulassungsantrags und der Erteilung des "Priority-Review"-Status durch die FDA sowie der Besetzung wichtiger Führungspositionen im Bereich Vermarktung und Vertrieb in den USA haben wir angefangen, die Vertriebsmannschaft aufzubauen. Außerdem treiben wir unsere klinischen Studien mit Satraplatin in anderen Krebsindikationen und unsere anderen Entwicklungs- und Entdeckungsprogramme weiter voran."
Veröffentlichungsdatum:
15.05.2007
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09:31
Redakteur:
rpu
