WKN:
585150
ISIN:
DE0005851505
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DE0005851505
Straße, Haus-Nr.:
Fraunhoferstraße 20,
D-82152 Martinsried/München, Deutschland
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HV-Bericht GPC Biotech AG
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Letzte Berichte zum Unternehmen
Darlehen in Höhe von 15 Mio. Euro erhalten
23.07.2010
HV-Bericht Agennix AG (vorm. GPC Biotech AG)
- Wirkstoff Talactoferrin steht im Fokus der Entwicklung
30.05.2010
9,8 Mio. Euro erlöst
22.03.2010
Positive Ergebnisse mit Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Blutvergiftung aus randomisierter, doppelt-verblindeter, Placebo-kontrollierter Phase-2-Studie
01.12.2009
Verschmelzung von GPC Biotech AG auf Agennix AG ist abgeschlossen
05.11.2009
Abweisung der US-Sammelklage
13.03.2009
"Business Combination Agreement" mit Agennix Incorporated und dievini Hopp BioTech holding GmbH&Co. KG geschlossen
- Dr. Bernd Seizinger wird aus dem Vorstand ausscheiden
18.02.2009
HV-Bericht GPC Biotech AG
- Nach dem Fehlschlag bei Satraplatin versucht der Vorstand eine Zukunft zu finden
28.12.2008
Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags für Satraplatin durch Celgene
07.08.2008
Rücknahme des Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa
26.07.2008
Restrukturierungsmaßnahmen angekündigt / Update zu den Medikamentenprogrammen
25.02.2008
Update zu Forschungs- und Entwicklungsprogrammen auf der JPMorgan 26th Annual Healthcare Conference in San Francisco
07.01.2008
Torsten Hombeck zum Finanzvorstand ernannt
04.12.2007
Restrukturierungsmaßnahmen
15.11.2007
Bericht über den Geschäftsverlauf im 3. Quartal und in den ersten neun Monaten 2007
08.11.2007
Positive Entscheidung im Schiedsgerichtsverfahren mit Spectrum Pharmaceuticals
06.11.2007
Negative Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit aus der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin
31.10.2007
Restrukturierungsmaßnahmen
23.08.2007
Bericht über den Geschäftsverlauf im 2. Quartal und in den 1. Halbjahr 2007
08.08.2007
Antrag zur beschleunigten Zulassung von Satraplatin wird zurückgezogen
30.07.2007
Unternehmen wird in behaupteter Sammelklage in den USA verklagt
29.07.2007
Einreichung des europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin durch Partner Pharmion
26.06.2007
Donald Soltysiak neu im Aufsichtsrat
25.05.2007
Bericht über den Geschäftsverlauf im 1. Quartal 2007
15.05.2007
Zulassungsantrag für Satraplatin wird am 24. Juli 2007 von ODAC-Ausschuss diskutiert
15.05.2007
US-Zulassungsbehörde FDA nimmt Zulassungsantrag für Satraplatin zur Prüfung an und erteilt "Priority-Review"-Status
16.04.2007
Expanded-Access-Programm für Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin in den USA wird gestartet
21.02.2007
Zulassungsantrag für den führenden Krebs-Medikamentenkandidaten Satraplatin bei US-Zulassungsbehörde FDA eingereicht
16.02.2007
Kapitalerhöhung um bis zu 1.564.587 Aktien angekündigt
24.01.2007
Schiedsgerichtsverfahren bei der American Arbitration Association eingereicht
13.12.2006
Vorläufige klinische Ergebnisse des monoklonalen Krebsantikörpers 1D09C3 bei ASH präsentiert
11.12.2006
Umsatz im 3. Quartal 2006 im Vergleich zur Vorjahresperiode mehr als verdreifacht
09.11.2006
ALTANA veräußert Anteil an GPC Biotech
- Anteil einen Wert von etwa 36,3 Mio. EUR
27.09.2006
GPC Biotech und Pharmion: Positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie
- Satraplatin verringert Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe
25.09.2006
GPC meldet Quartals- und Halbjahreszahlen
- Umsatz im Vergleich zum 2. Quartal 2005 um 126% gestiegen
08.08.2006
GPC Biotech reicht präklinische Dokumentation des Zulassungsantrags für Satraplatin ein
- Satraplatin ist der führende Krebs-Medikamentenkandidat
12.07.2006
GPC Biotech: Data Monitoring Board empfiehlt Phase-3-Studie mit Satraplatin wie geplant fortzusetzen
- Vollständige Daten zum progressionsfreien Überleben für Herbst 2006 erwartet
08.06.2006
HV-Bericht GPC Biotech AG
- Alles dreht sich um Satraplatin
31.05.2006
News von GPC Biotech
- Unabhängiges Gremium empfiehlt vorgezogene Zwischenanalyse der Überlebensdaten der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin
18.05.2006
Unabhängiges Gremium empfiehlt, dass GPC Biotech die Phase-3-Studie mit Satraplatin fortsetzt
- Vollständige Daten zum progressionsfreien Überleben für Herbst 2006 erwartet
26.04.2006
GPC Biotech berichtet über den Geschäftsverlauf im Jahr 2005
- Umsätze in 2006 sollen sich in etwa verdoppeln
15.03.2006
GPC Biotech präsentiert neue klinische Daten aus Pharmakokinetik-Studie mit Satraplatin
- Außerdem neue präklinische Daten zur Wirksamkeit von Satraplatin in Prostatakrebszellen und in Kombination mit Taxotere® vorgestellt
27.02.2006
GPC Biotech erhält 36,2 Mio. EUR durch Privatplatzierung
- Investment-Unternehmen der Familie Hopp sind neue Aktionäre
24.02.2006
Erfreuliche Nachrichten von GPC Biotech
- Monoklonaler Krebsantikörper 1D09C3 erhält von EU-Kommission Orphan-Drug-Status für chronische lymphatische Leukämie
27.01.2006
GPC Biotech und Pharmion schließen Vereinbarung für die Vermarktung von Satraplatin
- Pharmion leistet Vorauszahlung in Höhe von 37,1 Mio. USD an GPC Biotech
20.12.2005
GPC Biotech beginnt schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags für Satraplatin in den USA
- Als erstes Dokument reichte das Unternehmen die sogenannte "CMC Section" ein
15.12.2005
GPC Biotech: Unabhängiges Gremium überprüft Sicherheitsdaten zum 3. Mal
- Empfehlung Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin wie geplant fortzusetzen
13.12.2005
GPC Biotech startet Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Taxol®
- Dies bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
09.12.2005
GPC Biotech erreicht Rekrutierungsziel für die SPARC Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin
- Satraplatin ist der führende Krebsmedikamentenkandidat des Unternehmens
05.12.2005
GPC Biotech darf monoklonalen Krebs-Antikörper in zusätzlicher klinischer Phase-1-Studie testen
- Deutsche Zulassungsbehörde erteilt die Genehmigung
09.11.2005
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