HV-Bericht MediGene AG (GSC Research)

Details zu Medigene AG

WKN:
502090
ISIN:
DE0005020903

Straße, Haus-Nr.:
Lochhamer Straße 11,
D-82152 Martinsried, Deutschland

Telefon:
+49 (0) 89 / 8565 - 2900

Internet: http://www.medigene.de

IR Ansprechpartner:
Frau Pamela Keck
[email protected]

Kostenpflichtige Publikation HV-Bericht MediGene AG

Wenn Sie Interesse an dieser Publikation haben, fordern Sie diese bitte unter Angabe Ihrer Rechnungsanschrift mit einer kurzen E-Mail an [email protected] an. Wir lassen Ihnen die Publikation dann via E-Mail gegen Rechnung für 17,50 Euro zukommen.

Rufen Sie unsere Publikationen öfter ab? Dann wäre doch unser Jahres-Abonnement sicher für Sie interessant. Mit einer Jahresgebühr von nur 189,00 Euro inkl. MwSt. rechnet sich dies bereits ab dem 11. Abruf und Sie können alle Veröffentlichungen auf unserer Internetseite abrufen.

Mit dem GSC Abonnement haben Sie Zugriff auf sämtliche redaktionellen Inhalte und das komplette Archiv mit über 13.500 HV-Berichten, rund 1.300 Research-Berichten, Themen-, Branchen- und Sonderstudien sowie Interviews, zu denen derzeit jährlich rund 500 Publikationen hinzukommen.

Weitere Informationen finden Sie hier.

Letzte Berichte zum Unternehmen

	HV-Bericht Medigene AG - Gesellschaft schreibt weiterhin Verluste	27.10.2023
	HV-Bericht MediGene AG - Aktionäre kritisieren frühphasige Pipeline und geplante Neufokussierung	04.01.2021
	HV-Bericht MediGene AG - Gewinne weiter nicht in Sicht!	17.07.2013
	HV-Bericht MediGene AG - Forschung steht weiter im Vordergrund	13.07.2012
	Verkauf der europäischen Eligard®-Rechte an Astellas für 25 Mio. Euro	19.07.2010
	Erste, vorläufige Studienergebnisse zu EndoTAG®-1 aus klinischer Phase II-Studie veröffentlicht	06.05.2010
	Änderung der Entwicklungspläne für EndoTAG®-1 und RhuDex(TM) beschlossen / Vorstand verkleinert	11.12.2009
	Behörden geben grünes Licht für die Fortsetzung der klinischen Entwicklung von RhuDex	05.10.2009
	Fokussierung durch interne Umstrukturierung wird weiter fortgesetzt	28.09.2009
	Positive Entscheidung über Marktzulassung für Veregen® in den ersten europäischen Ländern	10.07.2009
	Dr. Frank Mathias neuer Vorstandsvorsitzender	29.04.2009
	Aufstieg in den Auswahl-Index TecDAX	05.02.2009
	Eigenkapitalzusage in Höhe von bis zu 25 Mio. EUR auf Abruf gesichert	22.12.2008
	Lizenzrechte für das Medikament Oracea® an Galderma veräußert	31.07.2008
	HV-Bericht MediGene AG - Die Gewinnschwelle ist auch 14 Jahre nach der Gründung noch nicht abzusehen	24.07.2008
	Strategie wird auf Onkologie und Immunologie fokussiert	03.06.2008
	Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®	25.04.2008
	"Exzellente" Wirksamkeitsdaten mit EndoTAG®-1 in klinischer Phase II-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs	17.03.2008
	600.000 EUR Forschungsgelder vom Bundesministerium für Bildung und Forschung erhalten	11.02.2008
	Dr. Frank Mathias, Deutschland-Chef von Amgen, als Vorstand für Marketing und Business Development gewonnen	21.12.2007
	Veregen(TM) (Polyphenon® E-Salbe) kommt als zweites Medikament auf den Markt	14.12.2007
	Vereinbarung über gemeinsame Entwicklung eines monoklonalen Anti-L1-Antikörpers zur Krebstherapie mit Celltrion vermeldet	28.11.2007
	Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 deutlich gesteigert	09.11.2007
	US-amerikanisches Patent für RhuDex® erhalten	02.10.2007
	15,6 Mio. EUR durch Privatplatzierung von Aktien mit Santo Holding GmbH erhalten	10.09.2007
	Patientenaufnahme in klinische Studie mit krebszerstörenden Viren NV1020 abgeschlossen	05.09.2007
	Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® positiv abgeschlossen	31.08.2007
	Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea® auf 2008 verschoben	31.07.2007
	Europäische Gesellschaft für Internistische Onkologie (ESMO) präsentiert Daten aus Studie mit krebszerstörenden Viren auf Pressekonferenz	29.06.2007
	HV-Bericht MediGene AG - Langfristiges Wachstum durch hohe Investitionen	03.06.2007
	Dr. Thomas Klaue neuer Finanzvorstand	24.05.2007
	Vorstandsmitglied Alexander Dexne verlässt das Unternehmen	08.05.2007
	Bericht über das 1. Quartal 2007	04.05.2007
	Patientenaufnahme in klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 abgeschlossen	25.04.2007
	Start der klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs	13.04.2007
	Zusammenarbeit mit der Forschungsstiftung JDRF	05.04.2007
	Deutliche Umsatzsteigerung und Ergebnisverbesserung in 2006 erzielt	28.03.2007
	Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® in Deutschland auf dem Markt	01.03.2007
	Barkapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen	15.02.2007
	Barkapitalerhöhung unter Ausschluss des Bezugsrechts	14.02.2007
	Klinische Phase IIa-Studie mit RhuDex® in rheumatoider Arthritis gestartet	23.01.2007
	Positive Zwischenergebnisse für klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs	21.12.2006
	Erwerb des Medikaments OraceaTM / Startschuss für Aufbau der eigenen Vertriebsorganisation	20.12.2006
	Forschungskooperation mit Sanofi Pasteur zur Entwicklung monoklonaler T-Zell Rezeptoren (mTCRs) zur Validierung von Impfstoffen vereinbart	19.12.2006
	Medikament Eligard® in Italien eingeführt	18.12.2006
	Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® erhält Zulassung in Deutschland	01.12.2006
	Patentportfolio zum Schutz krebszerstörender Viren (onkolytische HSV) ausgebaut	17.11.2006
	Umsatz deutlich gesteigert, Fehlbetrag leicht verringert	08.11.2006
	MediGene erhält Marktzulassung für Polyphenon® E-Salbe in den USA - Erste US-Marktzulassung für ein deutsches Biotech-Unternehmen	31.10.2006
	MediGene: EMEA empfiehlt Orphan Drug Status für EndoTAG-1 - Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für zehn Jahre nach Zulassung	11.10.2006

Newsletter