Die MediGene AG teilt mit, dass die Sechsmonats-Dosierung von Eligard® zur Behandlung von Prostatakrebs nun in Deutschland erhältlich ist. Bei dieser Darreichungsform setzt sich der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig frei. Bisher ist das Medikament als Ein- und Dreimonats-Dosierung in Deutschland und weiteren europäischen Ländern auf dem Markt. Eligard® ist in Europa das einzige Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs, das in einer Sechsmonats-Dosierung angeboten wird. Der Vertrieb erfolgt durch MediGenes Partner Astellas Pharma. Mit der Markteinführung der Sechsmonats-Dosierung ist eine Meilensteinzahlung an MediGene verbunden.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Die Sechsmonats-Dosierung ist ein echtes Alleinstellungsmerkmal für Eligard®. In den USA, wo sie bereits seit 2005 auf dem Markt ist, erfreut sie sich großer Beliebtheit: Bereits wenige Monate nach Vermarktungsbeginn wurde sie zur meistverkauften Form von Eligard®. Eine solche Entwicklung erwarten wir auch für Europa. Wir gehen davon aus, dass diese patientenfreundliche Darreichungsform den Verkauf von Eligard® weiter beflügelt."
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und anschließend mit dem Partner Astellas in 23 weiteren europäischen Ländern erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. In Europa wird Eligard® seit Mai 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma sehr erfolgreich vermarktet. Neben der nun eingeführten Sechsmonats-Dosierung (45 mg) ist Eligard® als Einmonats- (7,5 mg) und Dreimonats- (22.5 mg) Depotvariante verfügbar. Die Sechsmonats-Dosierung von Eligard® befindet sich in weiteren europäischen Ländern im Zulassungsprozess.
Veröffentlichungsdatum:
01.03.2007
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10:01
Redakteur:
rpu
