Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment) gab mit heutiger Pressemitteilung bekannt, dass im Rahmen der derzeit in Dublin stattfindenden "Human Antibodies & Hybridomas" Konferenz erste vielversprechende in-vitro- und in-vivo-Daten für das firmeneigene Krebs-Antikörper-Programm MOR202 präsentiert wurden. Die vollständig humanen Antikörper aus der HuCAL GOLD® Bibliothek richten sich gegen das Zielmolekül CD38, das auf der Oberfläche bestimmter Krebszellen stark überpräsentiert ist. Das Programm MOR202 befindet sich aktuell in der präklinischen Entwicklung für die Behandlung des Multiplen Myeloms und bestimmter anderer Blutkrebsformen. Im Einklang mit der Unternehmensstrategie plant MorphoSys, das Antikörper-Programm MOR202 vor dem Beginn klinischer Untersuchung in eine Partnerschaft einzubringen.
Die MOR202-Antikörper wurden zunächst ausführlich in verschiedenen in-vitro-Untersuchungen charakterisiert. Sowohl bei Zelllinien bestimmter Blutkrebsarten als auch bei primärem Patienten-Tumormaterial konnte gezeigt werden, dass die Antikörper in der Lage sind, Krebszellen effizient abzutöten. Ein MOR202-Antikörper zeigte außerdem auch in einem in-vivo-Tiermodell zur Untersuchung des Multiplen Myeloms sehr gute Wirksamkeit. Der HuCAL® IgG Antikörper wurde tumortragenden Mäusen regelmäßig über einen Zeitraum von drei bis fünf Wochen verabreicht. Verschiedene Antikörperkonstrukte wurden bei unterschiedlichen Dosierungen sowie Verabreichungsschemata geprüft. In allen Fällen führte die Behandlung mit dem MOR202-Antikörper zu einem stark verzögerten Tumorwachstum. In manchen Fällen war am Ende des Beobachtungszeitraums kein Tumor mehr nachweisbar. MorphoSys hat mehrere US-Patentanmeldungen eingereicht. Diese beziehen sich auf spezifische anti-CD38-Antikörper und deren Verwendung.
Das Multiple Myelom, auch Plasmozytom genannt, ist eine Form des Blutkrebses, bei der es vor allem im Knochenmark zu einer krankhaft gesteigerten Überproduktion maligner Plasmazellen kommt. Plasmazellen gehören zur Gruppe der weißen Blutkörperchen und sind somit wesentliche Bestandteile des Immunsystems, welches im intakten Zustand der effizienten Abwehr von Krankheitserregern und Infektionskrankheiten dient. Die Ursachen des Multiplen Myeloms sind bislang nicht vollständig aufgeklärt, während die Anzahl der Erkrankungen steigt. Trotz der derzeit verfügbaren Behandlungsformen ist die Therapie des Multiplen Myeloms noch stark verbesserungsfähig. Derzeit überleben lediglich etwa 30% der mit der Standardtherapie behandelten Patienten länger als 5 Jahre.
"Diese ersten präklinischen Ergebnisse zu unserem neuen Krebs-Programm MOR202 sind sehr vielversprechend", kommentiert Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Wir glauben, mit dem Zielmolekül CD38 einen interessanten Ansatzpunkt gewählt zu haben, um die Therapie verschiedener Blutkrebsarten langfristig zu verbessern."
