Merck: Phase III-Studien zu Sarizotan erreichen nicht den primären Endpunkt
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Antrag auf Zulassung des Arzneimittels wird nicht gestellt
Die Merck KGaA hat nach Auswertung klinischer Studien der Phase III beschlossen, keinen Antrag auf Zulassung des Arzneimittels Sarizotan für die Indikation Dyskinesien bei fortgeschrittener Parkinson-Erkrankung einzureichen und die Entwicklung von Sarizotan nicht weiter zu verfolgen. Die Studien (PADDY-1 und PADDY-2) haben die Ergebnisse aus Phase II bzw. präklinischer Studien nicht bestätigt.
