Drucken FDA-Zulassung für Cerasorb(R) MIX erhalten

Die im General Standard notierte curasan AG hat die FDA-Zertifizierung für das in der EU bereits als Cerasorb(R) BoneOptimizer zugelassene Knochenaufbaumaterial erhalten. Der Vertrieb wird in den USA unter dem Warenzeichen Cerasorb(R) MIX erfolgen.

Veröffentlichungsdatum: 30.08.2010 - 14:32
Redakteur: rpu