SCHWARZ PHARMA gibt bekannt, dass die internationale Studie der Phase III mit dem Wirkstoffpflaster Rotigotin zur Behandlung des mittleren bis schweren Restless-Legs-Syndroms (RLS) zu einer klinisch relevanten und statistisch signifikanten Reduktion der Symptome gegenüber Plazebo geführt hat. Gleichzeitig wurde Rotigotin gut vertragen. Diese Studie erfüllt die Voraussetzungen, als zulassungsrelevante Studie anerkannt zu werden. Erste Ergebnisse der zweiten Phase III Studie werden im ersten Quartal 2007 erwartet.
