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Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB erreicht
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und heute die Eingangsbestätigung erhalten. Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, als eines von fünf onkologischen präklinischen Programmen übernommen. Mit der Antragstellung auf Durchführung einer klinischen Studie wurde der erste vereinbarte Meilenstein erreicht. WILEX erwartet nun die dafür vorgesehene Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro.
