Drucken Endgültiges Jahresergebnis 2007/08

Sanochemia Pharmazeutika AG gab heute die endgültigen Zahlen für das Geschäftsjahr 2007/08 (30. September) bekannt: Demnach konnte mit einem profitablen 2. Halbjahr auch die operative Ergebnisentwicklung im Gesamtjahr deutlich verbessert werden und zeigt, dass Sanochemia auf dem besten Weg ist, nachhaltig positive Ergebnisse zu erzielen.

Der Umsatz entwickelte sich auf Jahresebene konstant, für das Geschäftsjahr 2007/08 wurden demnach Umsatzerlöse in der Höhe von 29,5 Mio. Euro (VJ: 29,6) erzielt. Ein erfreuliches Ergebnis, da trotz rückläufiger Umsätze in der Produktion aufgrund des Patentauslaufes eines Syntheseproduktes mit dem Erhalt einer Milestone-Zahlung der Umsatzrückgang teilweise kompensiert werden konnte. Ein deutlich positives EBITDA von 3,7 Mio. Euro (VJ: minus 1,8) wurde erreicht.

Durch das operativ positive 2. Halbjahr konnte auch eine EBIT-Steigerung (plus 78 Prozent) für das Gesamtjahr auf minus 1,2 Mio. Euro gegenüber dem Vorjahr (VJ: minus 5,5) erzielt werden. Eine zusätzliche Wertberichtigung einer Schadensersatzforderung führte zu einem höheren rückläufigen Ergebnis aus der Finanzierungstätigkeit in der Höhe von minus 2,8 Mio. Euro (VJ: 0,5), gegenüber den ursprünglich in den vorläufigen Zahlen vermeldeten minus 0,8 Mio. Euro. Aufgrund der, durch das schwierige Finanzmarktumfeld begrenzten Beurteilungsmöglichkeit der Werthaltigkeit dieser Forderung gegen ein Finanzdienstleistungsunternehmen sah sich das Unternehmen veranlasst, diese zusätzlich mit 2 Mio. Euro wertzuberichtigen. Das Ergebnis vor Steuern (EBT) beläuft sich demnach auf minus 4,0 Mio. Euro (VJ: minus 5,0). Gegenüber dem Vorjahr wurde auch ein verbessertes Nachsteuergebnis von minus 3,7 Mio. Euro (VJ: minus 5,0) erzielt, Ergebnis je Aktie minus 0,34 Euro (VJ: minus 0,44).

Die Hauptumsatzträger neben Galantamin waren erwartungsgemäß die radiologischen Produkte. Mit Tolperison, unter Viveo(R) seit Oktober 2007 auf dem deutschen Markt, konnte im Geschäftsjahr erstmals ein wesentlicher Umsatzbeitrag in der Höhe von 1,3 Mio. Euro erzielt werden. Bedingt durch den Markteintritt von Viveo(R) war demnach keine weitere Aktivierung von F&E-Kosten für Tolperison im Berichtszeitraum zu verbuchen. Die aktivierten Eigenleistungen wurden daher mit 1,4 Mio. Euro ausgewiesen, was eine Differenz in der Höhe von 1,6 Mio. Euro gegenüber dem Vorjahreswert von 3,0 Mio. Euro widerspiegelte.

Kassenbestand, Guthaben bei Kreditinstituten und Wertpapierpositionen sanken gegenüber dem Vorjahr. Teilweise wurde dieser Rückgang durch eine Steigerung der Forderungen aus Lieferungen und Leistungen aufgefangen, der Bestand an kurzfristigen Vermögenswerten verringerte sich jedoch auf 46,1 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2007/2008 (VJ: 57,0).

Das Eigenkapital ist - bedingt durch die kumulierten Ergebnisse (minus 5,1 Mio. Euro) - auf 54,1 Mio. Euro (VJ: 57,9) gesunken. Aufgrund der ebenfalls auf 88,9 Mio. Euro (VJ: 97,8) gesunkenen Bilanzsumme stieg die Eigenkapitalquote leicht auf 61 % im Geschäftsjahr 2007/2008 (VJ: 59 %) an.

Aufgrund der Cashflow-Veränderungen ergab sich insgesamt eine negative Fondsveränderung in Höhe von 10,0 Mio. Euro und daraus ein Fondsstand von 14,3 Mio. Euro zum 30.09.2008.

Die Segmentberichterstattung zeigt ebenfalls Verbesserungen in allen Geschäftsbereichen. In 'Humanpharmazeutika' konnte der Umsatz um 16 % und das EBIT um 30 % zulegen. Im Geschäftsfeld 'Produktion' zeigt die quartalsweise Entwicklung positive EBIT-Beiträge ausgenommen in Q1, wo durch die Volatilität in den Galantamin-Kampagnen ein negatives Ergebnis eingefahren wurde. F&E konnte aufgrund von Milestones und der Verlizenzierung für Tolperison für Griechenland Umsatzerlöse von 2,1 Mio. Euro verbuchen und ein operatives Ergebnis von minus 0,3 Mio. Euro gegenüber minus 5,1 Mio. Euro im Vorjahr erzielen.

AUSBLICK

Mit den neuen Wachstumträgern in neue Märkte Nach der erfolgreichen Markteinführung in Deutschland wurden sowohl für MR-Lux als auch für Sanochemias Tolperison-Formulierung bereits europaweit Zulassungsanträge eingereicht. Für Scanlux erwartet das Unternehmen 2009 den Markteintritt in Amerika und wird im Rahmen von neuen Vertriebskooperationen und Zulassungen auch auf neuen europäischen Zielmärkten präsent sein. Durch den Ausbau des internationalen Vertriebes und der Stärkung des Marketings wird Sanochemia auch zunehmend Märkte in Osteuropa und arabischen Ländern bedienen.

Innovativ: Secrelux und PVP-Hyperizin Secrelux, dzt. nur in Deutschland zugelassen, wird in vielen Ländern auf Basis des 'Named Patient Use' eingesetzt. Zulassungen in weiteren europäischen und außereuropäischen Ländern werden ebenso angestrebt wie die Zulassungserweiterung für CT, MRCP und Sonographie. PVP-Hyperizin, das am weitest fortgeschrittene F&E-Projekt, wird nach Erhalt eines US-Patents für die Herstellung der Formulierung und deren Verwendung in der Diagnostik und Therapie von Harnblasenkarzinomen rasch weiterentwickelt und ist ein chancenreicher Kandidat auf der Verlizenzierungsplattform.

Produktion mit neuer Anlage für hochspezifische Wirkstoffe (HAPI)

Für synthetisches Galantamin, Hauptprodukt in der Synthese, geht das Unternehmen von einer stabilen Umsatzentwicklung aus. Der rapide wachsende Markt für Alzheimer-Therapien sowie Sanochemias Kooperationsverträge mit Janssen bis 2014 untermauern diese Prognose. Mit einer neuen Produktionsanlage für hochspezifische, pharmazeutische, aktive Wirkstoffe (HAPI) werden zudem neue Entwicklungsprojekte einen Anstieg im Contract Manufacturing bringen.

Vor diesem Hintergrund erwartet der Vorstand auch ein gutes Geschäftsjahr 2008/09 mit weiteren Ergebnisverbesserungen. Ab 2009/2010 wird die europaweite Vermarktung der neuen Wachstumsträger Viveo(R) und MR-Lux(R), sowie die geplante Markteinführung von Scanlux(R) in Amerika das weitere profitable Wachstum der Sanochemia sicherstellen.

Die Vorschau auf das 1. Quartal 2008/09 zeigt, dass die Umsatzerlöse im Segment Synthese aufgrund volatiler Auftragseingänge für synthetisches Galantamin - so wie im Vorjahr auch - auf niedrigem Niveau sein werden. Galantaminkampagnen können nicht quartalskonform abgerechnet werden und sind daher nur im Jahresmittel zu betrachten. Galantamin war im Geschäftsjahr 2007/08 der Hauptumsatzträger in der Synthese mit einer Steigerungsrate im hohen einstelligen Bereich.

Veröffentlichungsdatum: 29.01.2009 - 08:24
Redakteur: rpu