Positive Ergebnisse aus klinischer Phase-I-Studie mit dem Krebs-Medikamentenkandidaten 4SC-201
Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen 4SC AG gab heute bekannt, dass die klinische Phase-I-Studie mit dem Medikamentenkandidaten 4SC-201, ein innovativer Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren von Histon-Deacetylasen (HDAC), zur Behandlung von Krebserkrankungen weit fortgeschritten ist.
Erste vorliegende Studienergebnisse belegen, dass 4SC-201 sicher anwendbar und gut verträglich ist sowie darüber hinaus ein besonders vorteilhaftes pharmakologisches Profil vorweist. Im fortgeschrittenen Verlauf dieser Studie (d.h. bei einmal täglicher oraler Gabe von 600 mg bzw. 800 mg) konnte bei mehreren Patienten mit verschiedenen Tumorarten eine Stabilisierung ihrer Krebserkrankung beobachtet werden. In diesen Fällen wurde durch eine optionale, über die Hauptbehandlungsphase der Studie hinausgehende Weiterbehandlung mit 4SC-201, bisher eine Gesamttherapiedauer von bereits bis zu sechs Monaten erreicht.
In diese Studie, die am Royal Marsden Hospital in Sutton bei London unter der Leitung von Prof. Dr. J. S. de Bono durchgeführt wird, können Patienten, die an einer fortgeschrittenen soliden Tumorerkrankung oder an bösartigen Lymphomen leiden, aufgenommen werden. Sie haben zudem mindestens eine vorherige Standardtherapie erhalten, oder es gibt für sie keine Standardtherapie. Bis heute wurden insgesamt 17 Patienten in dieser Studie auswertbar behandelt.
Der Abschluss und damit auch die finalen Ergebnisse der Studie werden in Kürze erwartet. Auf Basis dieser Ergebnisse plant die 4SC AG, im kommenden Jahr verschiedene Wirksamkeitsstudien im Rahmen klinischer Phase-II-Prüfungen in unterschiedlichen Tumorerkrankungen zu starten.
