Zulassung für Erythropoetin-zeta erhalten – Einführung im 1. Quartal 2008
STADA hat heute, am 19.12.2007, erwartungsgemäß im Rahmen eines EU-weiten Zulassungsverfahrens für Erythropoetin-zeta (Epo-zeta) von der EU-Kommission die Zulassung für die Behandlung von Anämie infolge von chronischem Nierenversagen und Chemotherapie erhalten.
Damit wird STADA im Rahmen einer von der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG erteilten Vertriebslizenz Epo-zeta in Deutschland unter dem Markennamen Silapo® im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft cell pharm GmbH einführen können. Auf Grund weiterer Lizenzabkommen wird Hospira, Inc., ein in den USA ansässiges globales Unternehmen für Spezialpharmazeutika und Arzneimittelversorgung bekanntlich in der EU Epo-zeta unter dem Markennamen Retacrit™ ab dem 1. Quartal 2008 vermarkten können. Zu weiteren Details vgl. STADA-Unternehmensinformationen vom 19.10.2007 und 20.11.2006.
