US Arzneimittel-Zulassung für das Diagnostikum ICG-PULSION erhalten
Die PULSION Medical Systems AG gibt heute die Zulassung des Arzneimittels ICG-PULSION durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA unter dem Handelsnamen 'Indocyanine Green for Injection USP' bekannt. ICG (Indocyaningrün) wird hauptsächlich in der Durchblutungs-Diagnostik eingesetzt. Mit der FDA Zulassung erfolgt somit planmäßig die Expansion von PULSION auf den weltweit größten Pharmamarkt. Der Vertrieb von 'Indocyanine Green for Injection USP' in den USA soll noch in 2007 starten.
