Evotec berichtete heute über die Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2007.
Highlights:
· Finanzergebnisse im Rahmen von Evotecs Erwartungen für 2007
· Hervorragende Ergebnisse in zwei Phase-II-Wirksamkeitsstudien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
· Verkauf der chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis unterstreichen die strategische Transformation von Evotec zu einem Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen mit Spezialisierung auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems
· Durch den Zusammenschluss wird ein weltweit tätiges Unternehmen mit drei Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, einer starken Pipeline an fortgeschrittenen präklinischen Projekten in den Bereichen Nerven- und Entzündungserkrankungen sowie einer starken Liquiditätsposition entstehen; Abschluss voraussichtlich im ersten Quartal 2008
· Erwartete Cash-Position zum Jahresende auf 93 bis 98 Mio. EUR gestiegen; ohne Berücksichtigung der Liquidität von Renovis
Alle genannten Zahlen beziehen sich auf Evotecs fortgeführten Geschäftsbereich. Die Zahlen der aufgegebenen Geschäftsbereiche sowie die Erläuterungen zu dem an Aptuit veräußerten Geschäftszweig sind in Evotecs Bericht zum dritten Quartal 2007 separat dargestellt.
Der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 betrug 23,2 Mio. EUR und lag damit um 23% unter dem Vorjahresniveau (2006: 29,9 Mio. EUR). Der Rückgang ist das Ergebnis (i) im Vergleich zum Vorjahr niedrigerer Einnahmen aus Meilensteinzahlungen (etwa 3 Mio. EUR), (ii) eines um 4,0 Mio. EUR (-82%) geringeren Geschäfts mit der Synthese von Substanzbibliotheken, insbesondere nach Ausgliederung des Bereichs in ein Joint Venture mit RSIL, sowie (iii) eines niedrigeren Wechselkurses des US-Dollars gegenüber Evotecs Berichtswährung EUR. Bei gegenüber 2006 unveränderten Wechselkursen (UK-Sterling und US-Dollar) hätte der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 um nahezu eine Million EUR höher gelegen (24,1 Mio. EUR). Bereinigt um diese drei Sondereffekte hat Evotecs Geschäft eine starke Performance erzielt, d.h. es ist von 21,9 Mio. EUR in den ersten neun Monaten 2006 um 6% auf 23,2 Mio. EUR für die ersten neun Monate 2007 gewachsen.
Der operative Verlust der Evotec-Gruppe betrug in den ersten neun Monaten 2007 36,7 Mio. EUR (2006: 25,0 Mio. EUR). Die Zunahme resultiert aus dem geringeren Umsatz und Rohertrag (Gross Profit), höheren Investitionen in die Weiterentwicklung und den Ausbau von Evotecs Pipeline (Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: +22%) sowie den damit einhergehenden gestiegenen Vertriebs- und Verwaltungskosten (+19%), einschließlich Transaktionskosten im Rahmen der genannten Verkäufe und Akquisitionen. Der Nettoverlust in den ersten neun Monaten 2007 bewegte sich mit 23,6 Mio. EUR (2006: 24,6 Mio. EUR) auf Vorjahresniveau. Dies resultiert im Wesentlichen aus einem nichtbetrieblichen Ertrag in Höhe von 11,2 Mio. EUR aus dem Verkauf der Evotec Technologies GmbH an PerkinElmer, aber auch aus dem Verkauf von Evotecs Beteiligung an Direvo Biotech AG (0,5 Mio. EUR) sowie einem hohen Zinsertrag von 1,0 Mio. EUR infolge gestiegener liquider Mittel.
Insgesamt betrug der Bestand an liquiden Mitteln Ende September 2007 auf Pro-forma-Basis etwa 106,8 Mio. EUR, d.h. einschließlich der Erlöse aus dem Verkauf von Evotecs chemischer Entwicklungssparte an Aptuit, Inc. für etwa 46,4 Mio. EUR. Die berichtete Liquiditätsposition ohne die Erlöse aus dem Verkauf an Aptuit betrug 60,4 Mio. EUR (Ende Dezember 2006: 78,1 Mio. EUR). Der Rückgang resultiert hauptsächlich aus weiterhin hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie einem Anstieg des Working Capital um 10,6 Mio. EUR im Vergleich zum außerordentlich niedrigen Niveau am 31. Dezember 2006.
Wesentliche Ereignisse im Berichtszeitraum:
· Hervorragende Wirksamkeitsdaten in zwei Phase-II-Studien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
o In erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen (erste Studie) zeigte EVT 201 eine statistisch hoch signifikante Wirkung auf das Einschlaf- und Durchschlafverhalten und keine subjektiv empfundenen Nachwirkungen am Folgetag (Hang-over); EVT 201 verfügt damit über ein starkes Wettbewerbsprofil
o Erste Ergebnisse der zweiten Studie mit älteren Patienten bestätigten die überzeugenden Wirksamkeitsdaten aus der ersten Studie und deuten darauf hin, dass die gleichen Dosierungen eine schlaffördernde Wirkung in älteren Patienten sowie eine positive Wirkung auf die Leistungsfähigkeit am Tage haben (weniger Schläfrigkeit)
· Zweite Wirksamkeitsstudie im Bereich kognitiver Fähigkeiten mit Alzheimer-/Schmerzmittelkandidat EVT 101 gestartet; Beginn der Phase-II-Studie im Bereich nEURpathischer Schmerzen nach Durchsicht des IND-Antrags durch die FDA auf Mitte 2008 verschoben
· Phase-I-Studien für EVT 302 (Raucherentwöhnung) schreiten planmäßig voran; bisher waren keine signifikanten Nebenwirkungen zu beobachten; eine weitere Phase-I-Studie gestartet, um das überlegene Profil von EVT 302 zu bestätigen (keine Wechselwirkungen mit Tyramin-haltigen Nahrungsmitteln)
· Verkauf der chemischen Entwicklungsparte an Aptuit für 31,5 Mio. britische Pfund; wirksam November 2007
· Geplante Akquisition des US-amerikanischen Biotech-Unternehmens Renovis und Notierung an der NASDAQ; soll im ersten Quartal 2008 abgeschlossen sein
· Public-private-partnership: “EURpean Screening Port GmbH” in Hamburg mit der Stadt Hamburg und dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gegründet
„Das dritte war ein bedeutendes Quartal für Evotec. Der Verkauf unserer chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis sind wesentliche Meilensteine in der Implementierung unserer Strategie zur Unternehmenstransformation zu einem weltweit agierenden Unternehmen, das Produkte zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) entdeckt und entwickelt. Die genannten Transaktionen stärken unsere Liquidität und erlauben eine schnellere Weiterentwicklung unserer ZNS-Pipeline. Renovis ergänzt unser Entwicklungsportfolio durch komplementäre Programme und bringt gleichzeitig ausreichend liquide Mittel für die Weiterentwicklung dieser Pipeline mit. Drei Programme von Renovis in den Bereichen Schmerz und Entzündungserkrankungen sollen in den Jahren 2008-2009 die klinische Phase I erreichen”, sagte Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender der Evotec AG. „Im Oktober haben wir zudem für unseren am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten EVT 201 überzeugende erste Ergebnisse mit einem klinischen Wirksamkeitsnachweis bei älteren Patienten mit Schlafstörungen vorgelegt. Diese Daten haben noch einmal die Studienergebnisse bestätigt, die zuvor bei erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen erzielt wurden, d. h. nahezu ideale Eigenschaften hinsichtlich Einschlafzeit, Durchschlafverhalten sowie Ausbleiben negativer Nachwirkungen. Wir erwarten, dass die Substanz von potenziellen Partnern als sehr attraktiv eingestuft wird, da sie wesentliche Schwachpunkte von Wettbewerbsprodukten überwindet. Unser Ziel ist es, EVT 201 im Jahr 2008 auszulizenzieren.”
Finanzprognose für 2007 bestätigt
Evotec bestätigt ihre Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2007. Das Unternehmen erwartet einen Umsatz für den fortgeführten Geschäftsbereich von 30 bis 35 Mio. EUR. Durch Verkauf der chemischen Entwicklungssparte an Aptuit, Inc. wird im vierten Quartal 2007 ein nichtbetrieblicher Ertrag von etwa 17 Mio. britische Pfund (etwa 25 Mio. EUR) erzielt, abhängig vom endgültigen Stand der Vermögenswerte, zu dem die Transaktion geschlossen wird. Unter Berücksichtigung der Bareinnahmen aus dieser Transaktion sollen sich Evotecs zum Jahresende erwarteten liquiden Mittel deutlich auf 93 Mio. EUR bis 98 Mio. EUR verbessern.
Veröffentlichungsdatum:
13.11.2007
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08:20
Redakteur:
rpu
