Süddeutsche Aktienbank AG zeichnet 370.000 neue Aktien
Die HumanOptics AG hat eine Kapitalerhöhung im Volumen von rund 850 TEUR erfolgreich durchgeführt. Unter Ausschluss des Bezugsrechts wurden insgesamt 370.000 Aktien aus genehmigtem Kapital von der Süddeutschen Aktienbank AG (SAB) mit Sitz in Stuttgart gezeichnet. Nach Eintragung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister erhöht sich das Grundkapital der Gesellschaft somit von 4.500.000 EUR auf 4.870.000 EUR. Die SAB plant, die neuen Aktien an ausgewählte institutionelle Investoren weiter zu platzieren. Den Emissionserlös will das Medizintechnik-Unternehmen primär für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten einsetzen und dadurch das internationale Geschäft ausbauen.
Mit dem zusätzlichen Eigenkapital soll unter anderem die erste amerikanische FDA-Zulassung (U.S. Food and Drug Administration) der HumanOptics Gruppe realisiert werden. Durch die künstliche Iris („Artificial Iris“), einem bereits zur Marktreife gebrachten Augen-Implantat, möchte sich die HumanOptics Gruppe somit den US-amerikanischen Markt erschließen. Zudem plant die Gesellschaft, das bestehende IOL-Portfolio weiter auszubauen. Hierzu zählen u. a. optimierte asphärische Intraokularlinsen, die den Patienten bessere optische Abbildungen im Auge und damit ein verbessertes Kontrast- und Dämmerungssehvermögen ermöglichen. Eine weitere in der Entwicklungspipeline befindliche Innovation ist die sog. Iris getragene Vorderkammer IOL, die sich als „Brille im Auge“ an Patienten mit Refraktionsfehlern richtet und im Gegensatz zur refraktiven Laserbehandlung eine reversible Alternative bietet. Diese und weitere Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten werden im Wesentlichen durch das neu gewonnene Kapital finanziert.
Durch die erfolgreiche Emission sieht Karl Klamann, Vorstandsvorsitzender der HumanOptics AG, starke Impulse für die Entwicklung des weltweiten Geschäfts: „Mit dem zusätzlichen Kapital schaffen wir die Voraussetzung, um unsere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Kerngeschäft schneller als geplant voranzutreiben. Die an-gestrebte FDA-Zulassung wird uns die Einführung einer in dieser Art einzigartigen künstlichen Iris auf dem US-Markt ermöglichen. Auch sind durch ein FDA zugelassenes Produkt positive Auswirkungen auf die gesamte Produktpalette und damit auch auf das weltweite Image unserer Firmengruppe möglich!“
Ebenso finden die Intraokularlinsen Einsatz in der refraktiven Chirurgie zur Korrektur von Brechungsfehlern des Auges, die zu Fehlsichtigkeiten führen.
