Die PULSION Medical Systems AG erhält die FDA-Zulassung für die neue PiCCO2 Monitoring-Generation. PiCCO2 wurde erst im März dieses Jahres der Fachwelt präsentiert, im August CE-zertifiziert und soll die bislang hauptsächlich europäische PiCCO-Erfolgsgeschichte nun in den Vereinigten Staaten wiederholen und fortsetzen. Mit der FDA-Zulassung des neuen Spitzenproduktes PiCCO2 wurde ein großer Meilenstein des PULSION USA-Projekts erreicht und der PULSION-eigene US-Vertrieb erhält damit das adäquate Produkt für die Entwicklung des amerikanischen Marktes.
Die Sicherstellung der Sauerstoffversorgung der Organe ist die wichtigste Aufgabe der Intensiv- und Notfallmedizin. Eine verbesserte Überlebensrate, eine Verkürzung der Beatmungs- und der notwendigen Intensiv-Aufenthaltsdauer und damit verbundene Kosteneinsparungen sind Ziel des Einsatzes innovativen Patientenmonitorings. Jeder Zeitgewinn durch frühere richtige Therapieentscheidungen kann Leben retten. PiCCO2 eröffnet damit Potenziale, die Patientenversorgung substanziell zu verbessern. Die leichte intuitive Bedienung und die neuartigen ergonomischen Parameterdarstellungen ermöglichen es dem Anwender, die leistungsstarken Funktionen des PiCCO2 sehr einfach, schnell und flexibel in ihrer Gesamtheit zu nutzen.
