Strategische In-vitro-Diagnostik-Partnerschaft mit Abbott Molecular
Die Epigenomics AG unterzeichnete heute ein nicht-exklusives strategisches Lizenz- und Kollaborationsabkommen im Bereich Molekulardiagnostik mit Abbott Molecular. Im Rahmen dieser Vereinbarung beabsichtigen Abbott und Epigenomics, einen in-vitro-diagnostischen Bluttest für die Früherkennung von Darmkrebs zu entwickeln. Der Test basiert auf Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9.
Die Unternehmen erwarten für 2009 die Markteinführung eines CE-markierten Tests in Europa, gefolgt vom Antrag auf Zulassung in den USA, die für 2010 erwartet wird. Im Rahmen des Vertrags wird Epigenomics eine Vorauszahlung, Meilesteinzahlungen und Beteiligungen am Produktumsatz erhalten. Das Abkommen ermöglicht Abbott zudem, weitere patentgeschützte Biomarker von Epigenomics für andere Krebsarten zu evaluieren.
“Wir sind außerordentlich zufrieden, diese Partnerschaft mit Abbott geschlossen zu haben. Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Molekulardiagnostik. Das Abkommen ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Vermarktung unseres größten Werttreibers, des Bluttests für Darmkrebs. Es bestätigt den klinischen Nutzen und die wirtschaftliche Attraktivität dieses Tests ebenso wie unsere veränderte, nicht-exklusive Partnerschaftsstrategie. Es bietet außerdem möglicherweise einen Vermarktungsweg für unser gesamtes Krebsfrüherkennungsgeschäft”, kommentierte Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics.
Der Test wird der erste Krebstest im stetig wachsenden Menu von Parametern auf Abbotts automatisierten m2000-System, das auf große Akzeptanz in molekulardiagnostischen Labors auf der ganzen Welt stößt. Abbott wird die klinischen Studien durchführen und strebt eine weltweite Zulassung des Tests an.
