Drucken Zulassung für Parkinsonpflaster in den USA erhalten

SCHWARZ PHARMA teilt mit dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das transdermale Rotigotinpflaster Neupro(TM) für die symptomatische Behandlung des Frühstadiums der idiopathischen Parkinson-Krankheit zugelassen hat.

Innerhalb der nächsten Wochen wird SCHWARZ PHARMA in den USA das Parkinson-pflaster auf den Markt bringen. Neupro(TM) ist der erste transdermale Dopaminagonist mit einmal täglicher Applikation und kontinuierlicher Wirkstoffzufuhr zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.

Veröffentlichungsdatum: 10.05.2007 - 09:43
Redakteur: rpu