Marktbericht Schweiz: Vielversprechender Wochenauf - SMI deutlich im Plus
Sehr vielversprechend verlief heute der Auftakt in die neue Handelswoche an der Schweizer Börse. Während die Standardwerte im SMI bis Handelsschluss 1,3 Prozent auf 6.707,8 Punkte zulegen konnten, befestigten sich die Wachstumswerte im SWX New Market um 0,25 Prozent auf 656,74 Punkte.



SMI: Roche verliert Vorprozess gegen IGEN



Die Roche Holding AG hat den Vorprozess gegen IGEN vor einem US-Gericht verloren. Damit werden mehrere Klagepunkte von IGEN zur Verhandlung zugelassen, berichtet afx. IGEN wirft Roche Diagnostics vor, die vereinbarte Produktlinie nicht fertiggestellt und eine andere Firma wegen Patentverletzung verklagt zu haben. Der eigentliche Prozess finde aber erst am 23. Oktober in Maryland statt, ging aus der Meldung hervor. An der Börse gab die Roche-Aktie heute 0,8 Prozent auf 145,7 CHF ab.



Die ABB Ltd. liefert eine neue Pumpstation an das algerische Unternehmen Sonatrach. Wie afx berichtet, beläuft sich das Auftragsvolumen auf 93 Mio. USD. Mit der Pumpstation soll die Durchflussrate der Gasleitung zwischen Algerien und Europa deutlich erhöht werden, ging aus der Meldung hervor. Anleger konnten sich am Markt heute über einen Zugewinn bei der ABB-Aktie von 3,5 Prozent auf 19,50 CHF freuen.



Wachstums- und Nebenwerte: Berna Biotech vor Problemen?



Die Berna Biotech AG muss zusätzliche Abklärungen in Bezug auf deren Grippe-Impfspray «Nasalflu» vornehmen. Wie afx heute berichtet, hat dies das Bundesamt für Gesundheit nun angeordnet. Grund sei der Verdacht auf Nebenwirkungen des Nasensprays. Bei den möglichen Nebenwirkungen handele es sich um vorübergehende halbseitige Gesichtslähmungen. Die rund 50 Fälle, vor allem im Raum Zürich, seien erst nach der vergangenen Impfperiode bekannt geworden, konnte man der Meldung weiter entnehmen. Anleger reagierten heute bestürzt auf die Meldung und straften die Berna-Aktie satte 15,7 Prozent auf 586,00 CHF ab.



Das Herzschwächemedikament Tracleer der Actelion Ltd. wurde von einem Beraterausschuss der FDA zur Zulassung empfohlen. Nach einem Bericht von afx stehe einer Zulassung des Medikaments eigentlich "nichts mehr im Wege", da die FDA in ihren Entscheidungen normalerweise den Vorschlägen des Beraterausschusses folgt. Die Actelion-Aktie tendierte zu Wochenanfang 2,1 Prozent leichter und hält nun bei 49,95 CHF.



Veröffentlichungsdatum: 13.08.2001 - 17:36
Redakteur: rpu
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