Die Roche Holding AG hat die Bestätigung für den Abschluss des gegenseitigen Anerkennungsverfahrens für ihr Arzneimittel Copegus (Ribavirin) erhalten. Damit seien alle EU-Mitgliedsländer übereingekommen, Copegus die Zulassung zur Behandlung der chronischen Hepatitis C in Kombination mit Interferon alfa-2a (Roferon-A) oder Peginterferon alfa-2a (40 KD) (Pegasys) zu erteilen. Wie vwd berichtet, teilte der Leiter der Roche-Pharmasparte William M. Burns am Mittwoch weiter mit, dass damit der Weg für die Markteinführung von Copegus in den EU-Ländern innerhalb von ein bis drei Monaten geebnet ist.
