Die Roche Holding AG hat für die oral sowie intravenöse Formel des Krebsmedikamentes Bondronat bei der europäischen Zulassungsstelle European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) einen erweiterten Zulassungsantrag gestellt. Wie vwd berichtet, soll das Medikament zusätzlich für die Behandlung von Knochenleiden bei Brustkrebspatientinnen zugelassen werden.
