Merck: Phase II-Studie für Krebsmedikament C225 läuft plangemäß
-
Zulassungsantrag für Europa soll Mitte 2003 gestellt werden
Die Merck KGaA hat heute mitgeteilt, dass die klinische Phase II-Studie für C225, einem Wirkstoff zur Behandlung verschiedener Krebsarten, plangemäß verlaufe. Wie vwd berichtet, rechne das Unternehmen mit der Auswertung der Daten im ersten Quartal 2003. Wie es weiter heißt, wolle Merck bis Mitte 2003 den Zulassungsantrag für C225 in Europa stellen. Auch für die übrigen Kandidaten in der klinischen Entwicklung der Phasen II und III bleibe das Unternehmen zuversichtlich, heißt es weiter.
