Die curasan AG hat die europaweite Zulassung für Cerasorb Formteile erhalten. Diese sind ab sofort europaweit uneingeschränkt zur Auffüllung von Knochendefekten zugelassen, teilte das Unternehmen ad-hoc mit. Cerasorb ist in seiner Wirksamkeit dem patienteneigenen Knochentransplantat ebenbürtig, aber kostengünstiger und für den Patienten weniger belastend, hieß es weiter.
