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Roche erhält europäische Zulassung für Krebsmedikament Mabthera - Rituximab kann künftig auch für Blutkrebs-Behandlung eingesetzt werden


Die Roche Holding AG hat für ihr Krebsmedikament Mabthera die europäische Zulassung für eine weitere Indikation erhalten. Der Wirkstoff Rituximab könne künftig auch zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms (NHL) eingesetzt werden, einer besonders aggressiven Form von Blutkrebs, berichtet heute vwd.



Die European Medicines Evaluation Agency hat weiteren Angaben zufolge zudem die Verabreichung des Medikament in Kombination mit Standard-Chemotherapien genehmigt. Im vergangenen Jahr erwies sich Mabthera mit 1,7 Mrd. CHF Umsatz als das zweitwichtigste rezeptpflichtige Produkt von Roche.



Bisher war das von IDEC Pharmaceuticals Corp, San Diego, und der Roche-Biotechnologie-Tochter Genentech Inc entwickelte Mabthera in Europa ausschließlich zur Behandlung von CD20-positiven B-Zell-Non-Hodgkins Lymphomen zugelassen. An NHL sollen nach Studien weltweit rund 1,5 Millionen Menschen erkrankt sein. NHL sei damit die sich am drittschnellsten ausbreitende Krebskrankheit, konnte man der Meldung weiter entnehmen.



Veröffentlichungsdatum: 22.03.2002 - 18:44
Redakteur: rpu
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