Die Curasan AG hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das synthetische Knochenregenerationsmaterial Cerasorb für die Anwendung im Skelettsystem erhalten. Das Marktvolumen werde auf rund 391 Mio. USD geschätzt. Außerdem stelle Cerasorb eine kostengünstige Alternative zur Knochentransplantation dar. Der Vertrieb von Cerasorb solle in den USA über einen Partner erfolgen, war der Ad-Hoc Meldung zu entnehmen.
