Drucken Curasan erhält Zulassung für Cerasorb in den USA
WKN:
549453
ISIN:
DE0005494538
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Straße, Haus-Nr.:
Lindigstraße 4,
D-63801 Kleinostheim, Deutschland
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Curasan erhält Zulassung für Cerasorb in den USA
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Vertrieb soll durch Partner erfolgen
Die Curasan AG hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das synthetische Knochenregenerationsmaterial Cerasorb für die Anwendung im Skelettsystem erhalten. Das Marktvolumen werde auf rund 391 Mio. USD geschätzt. Außerdem stelle Cerasorb eine kostengünstige Alternative zur Knochentransplantation dar. Der Vertrieb von Cerasorb solle in den USA über einen Partner erfolgen, war der Ad-Hoc Meldung zu entnehmen.
Veröffentlichungsdatum: 21.03.2002 - 12:30
Redakteur: tre
