Die MediGene AG hat eine Studie der klinischen Phase 2 für ihr Medikamentenprojekt Etomoxir vorzeitig beendet. Wie die Gesellschaft ad-hoc informierte, werde das Projekt mit niedrigerer Dosierung weitergeführt. Der bisherige Verlauf der Studie gab Hinweise darauf, dass die getesteten Dosen in Einzelfällen zu Nebenwirkungen führen können. Durch die zusätzlich erforderlichen Studien wird sich die Entwicklungszeit des Gesamtprojekts Etomoxir voraussichtlich um etwa ein Jahr verlängern, hieß es weiter.
