Wie MacroPore Biosurgery Inc. heute bekannt gab, hat das Unternehmen die CE-Zulassung für seine bioresorbierbaren Folien erhalten. Diese Zulassung erlaubt MacroPore Biosurgery eigenen Angaben zufolge den Vertrieb seiner resorbierbaren Polylaktid-Folie (PLA) in der Europäischen Union.
Die Produktline umfasst weiteren Angaben zufolge ultra dünne, bioresorbierbare Folien und feste Platten zur Verwendung in Hart- und Weichgewebe in der Schädel- und Gesichtschirurgie. Dies ist die erste CE-Zulassung für die Verwendung von Surgi-Wrap Folie in Weichgeweben.
Surgi-Wrap ist die erste, dünne bioresorbierbare PLA-Folie, die bei einigen, sehr häufig auftretenden klinischen Probleme anwendbar ist, für die es bisher keine befriedigende Lösung gab. Das Marktpotenzial im Bereich der Weichgewebe wird auf 5 Mrd. USD geschätzt.
