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Eckert & Ziegler erhält FDA-Zulassung für Prostataseeds - Marktvolumen beträgt in den USA rund 200 Mio. USD


Die Eckert & Ziegler AG hat am 20.5.2002 von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung (510k) für ihre schwach radioaktiven Jodseeds gegen Prostatakrebs erhalten. Mit diesen Prostatatherapeutika lasse sich die häufigste Krebsart bei Männern hocheffektiv, mit wesentlich geringeren Nebenwirkungen (Inkontinenz und Impotenz) und preiswerter als mit herkömmlichen Methoden behandeln. Das Marktvolumen für dieses Behandlungsverfahren betrage in den USA rund 200 Mio. USD. Im Gegensatz zu Deutschland werde das Verfahren in den USA von den Krankenkassen ohne Einzelantrag erstattet, hieß es in einer Ad-Hoc Mitteilung vom Dienstag.





Eckert & Ziegler wird weiteren Angaben zufolge zukünftig in den Vereinigten Staaten die Prostataseeds für Brachytherapie direkt vertreiben. Das Unternehmen habe dazu vor kurzem den Kundenstamm und Teile der Vertriebsmannschaft des ehemaligen Distributors "Alliant Medical Technologies" übernommen. Der Vertrieb werde über das amerikanische Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler AG, Isotope Products Laboratories Inc. (IPL), erfolgen. IPL sei Weltmarktführer für Strahlenquellen im Bereich Nuclear Imaging, konnte man der Meldung weiter entnehmen.



Veröffentlichungsdatum: 21.05.2002 - 15:55
Redakteur: rpu
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