Wie die Biolitec AG heute ad hoc bekannt gab, hat das Unternehmen von der US-Behörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für das Verfahren ELVeS zur Krampfadertherapie erhalten. Damit stehe einem Vertrieb von ELVeS (Endo Laser Vein System) in den USA nichts mehr im Wege.
In diesem Zusammenhang hätten die Biolitec AG und die US-Firma AngioDynamics, Inc. vor kurzem eine exklusive Vertriebsvereinbarung für die Marktsegmente Interventionsradiologie und Gefäßchirurgie abgeschlossen. Biolitec werde demzufolge in den nächsten fünf Jahren Diodenlaser im Wert von 35 - 68 Mio. USD an AngioDynamics liefern. Die FDA-Zulassung ermögliche nun eine intensive Vermarktung des ELVeS-Systems auf dem amerikanischen Kontinent.
Biolitec sei im weiteren weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie der über alle relevanten Kernkompetenzen verfüge. Mit dem photodynamischen Wirkstoff Foscan, der zur Behandlung von Krebs im Hals-Kopf-Bereich entwickelt wurde, sei man das einzige Unternehmen in Europa mit einer Zulassung für diesen Wirkstoff, so die Meldung weiter.
