Die Curasan AG hat die mit Miter Inc. geschlossene Optionsvereinbarung ausgeübt und die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss erworben. Augmen und Peri-Oss sind bei der US-Behörde FDA für zahnchirurgische Indikationen als sogenannte PMA-Produkte (PreMarketing Approval Products) zugelassen und sind materialkundlich mit dem Knochenaufbaumaterial Cerasorb der Curasan AG verwandt. Gleichzeitig mit der Übertragung der Zulassung auf Curasan wurde die Umstellung der Produkte auf Cerasorb bei der FDA beantragt, hieß es weiter.
