Drucken Altana: Zulassung des Magen-Darm-Präparates P

Die Altana AG hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung zur Einführung des Magen-Darm-Präparates Pantoprazol in den USA erhalten. Das habe der amerikanische Partner American Home Products, der die vorbereitenden Arbeiten für die Marktzulassung getätigt hatte, am Donnerstag mitgeteilt.

Die Zulassung beziehe sich nach Angaben von Altana auf die Tablettenform (40 mg). Die ebenfalls beantragte Zulassung für die I.V.-Form werde in den nächsten Wochen erwartet. AHP beabsichtigt, Pantoprazol im zweiten Quartal, nach Zulassung der i.V.-Form, im amerikanischen Markt einzuführen.

Erst gestern berichtete Altana über die Zahlen des Geschäftsjahres 1999. Demnach konnte der Konzern den Umsatz um 7 Prozent auf 1,58 Mrd. Euro steigern. Ohne Kurs- und Konsolidierungseffekte hätte der Zuwachs sogar 11 Prozent betragen (mehr dazu hier...). Daraufhin konnte die Altana-Aktie bereits kräftig zulegen. Dieser Trend verstärkt sich heute sogar noch, kostet der Anteilschein aktuell bei 67,50 Euro doch um 10,3 Prozent mehr als gestern.

Veröffentlichungsdatum: 03.02.2000 - 14:27
Redakteur: rpu