Die Actelion Ltd. hat vom Arzneimittelausschuss der EU eine Zulassungsempfehlung für Tracleer zur Behandlung von primärer und sekundärer pulmonarer arterieller Hypertonie erhalten. Allerdings sei Actelion aufgefordert, nach Markteinführung weitere Daten zu sammeln, berichtet afx. Actelion plane, mit den nationalen Sozialversicherungsbehörden die Kostenübernahme für das Medikament abzuklären, um es möglichst rasch zu lancieren. Das Medikament sei in den USA und Kanada zugelassen, Gesuche für Australien und die Schweiz seien hängig, war der Meldung zu entnehmen.
