Die MediGene AG hat bei den Behörden einen Zulassungsantrag für das Prostatakrebs-Präparat "Leuprogel" gestellt. Nach der Genehmigung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte werde man die Zulassung auch bei weiteren europäischen Behörden einreichen, teilte MediGene im Rahmen der Pressemitteilung weiter mit. Die Markteinführung für das Leuprogel Einmonatspräparat sei für 2003 geplant. Das Marktvolumen in Europa wird von Experten auf 50 Mio. Euro geschätzt.
MediGene hat im April von dem US-Unternehmen Atrix die exklusiven europäischen Vermarktungsrechte für Leuprogel erworben. Die nordamerikanischen Vermarktungsrechte wurden an Sanofi-Synthelabo vergeben.
