Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Medikament Tracleer von Actelion Ltd. die Zulassung in den USA erteilt. Tracleer wird für die Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingesetzt. Das Medikament werde den Patienten in den USA Anfang Dezember zur Verfügung stehen, berichtet heute afx.