Der europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten hat die Zulassung des Medikaments MabThera der Roche Holding AG zur Behandlung des aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom empfohlen. Wie afx berichtet, habe sich der Ausschuss auf die Zwischenresultate der GELA-Studie berufen.
